메인 / 사마귀

항히스타민 제

마지막 항히스타민 제

항히스타민 제는 유리 히스타민의 영향을 억제하는 물질입니다..

알레르겐이 몸에 들어 오면 히스타민은 신체의 면역 체계를 구성하는 결합 조직의 비만 세포에서 방출됩니다. 특정 수용체와 상호 작용하여 가려움증, 부기, 발진 및 기타 알레르기 증상을 일으 킵니다. 항히스타민 제는 이러한 수용체를 차단하는 역할을합니다. 2019 년에는이 3 가지 의약품이 있습니다..

오늘 우리는 차세대 항히스타민 제를 고려할 것입니다. 효과적이고 실제로 부작용을 일으키지 않습니다. 기사에서 2019와 관련된 약물 목록을 찾을 수 있습니다. 의견에 의견을 남겨주세요..

알레르기의 원인

알레르기의 주요 원인 :

  • 가정 진드기의 폐기물;
  • 다양한 꽃 피는 식물의 꽃가루;
  • 백신 또는 공여자 혈장에 함유 된 외래 단백질 화합물;
  • 햇빛에 노출, 추위;
  • 먼지 (책, 가정, 거리);
  • 다양한 곰팡이 또는 곰팡이의 포자;
  • 동물 모발 (주로 고양이, 토끼, 개, 친칠라의 특징);
  • 화학 세제 및 세제;
  • 의료 제제 (마취제, 항생제);
  • 식품, 주로 계란, 과일 (오렌지, 감, 레몬), 우유, 견과류, 밀, 해산물, 간장, 딸기 (가막살 나무속, 포도, 딸기);
  • 곤충 / 절지 동물 물린;
  • 유액;
  • 미용 도구;
  • 심리적 / 정서적 스트레스;
  • 건강에 해로운 생활 습관.

실제로 알레르기는 갑작스런 눈물 흘림, 콧물, 가려움증, 재채기, 피부 발적 및 기타 예상치 못한 고통스런 증상으로 알 수 있습니다. 대부분의 경우, 이러한 알레르기 증상은 인체가 질병의 원인 인자로 인식하는 특정 알레르기 항원 물질과 직접 접촉하여 발생하며 그 결과 대책이 트리거됩니다.

의사는 직접적인 알레르기 효과를 나타내는 물질로 알레르기 항원으로 간주하므로 다른 알레르기 항원의 효과를 높일 수있는 약제.

다양한 알레르겐의 영향에 대한 사람의 반응은 면역 체계의 유전 적 개별 특성에 크게 좌우됩니다. 수많은 연구에 대한 리뷰는 유전성 알레르기 소인을 나타냅니다. 따라서 알레르기가있는 부모는 건강한 부부와 비슷한 병리를 가진 아기를 가질 가능성이 훨씬 높습니다.

사용 표시

최신 세대를 포함하여 항히스타민 제를 처방해야합니다. 정확한 진단을 내리려면 의사가 반드시 있어야합니다. 일반적으로 다음과 같은 증상 및 질병이있는 경우 투여를 권장합니다.

  • 어린이의 초기 아토피 증후군;
  • 계절성 또는 연중 비염;
  • 꽃가루, 동물 털, 가정용 먼지, 일부 약물에 대한 부정적인 반응;
  • 심한 기관지염;
  • 혈관 부종;
  • 아나필락시스 쇼크;
  • 음식 알레르기;
  • 장 병증;
  • 기관지 천식;
  • 아토피 성 피부염;
  • 알레르겐에 노출되어 발생한 결막염;
  • 만성, 급성 및 다른 형태의 두드러기;
  • 알레르기 성 피부염.

항히스타민 제의 작용 메커니즘

알레르기에 사용되는 약물의 작용 메커니즘의 기초는 H1- 히스타민 수용체의 억제를 역전시키는 능력입니다.

히스타민을 완전히 대체 할 수는 없지만 그가 점유하지 않은 수용체를 효과적으로 차단합니다. 그렇기 때문에 빠르게 발달하고 심한 알레르기를 예방해야 할 때 사용됩니다. H1 차단제는 또한 질병이 활발히 진행되는 경우 새로운 배치의 히스타민 생성을 방지합니다. 현대의 항 알레르기 약은 히스타민뿐만 아니라 브라 디 키닌, 세로토닌 및 류코트리엔에도 영향을 줄 수 있습니다.

H1 수용체와 상호 작용할 때 다음과 같은 효과가 발생합니다.

  1. 진경제 행동.
  2. 히스타민에 노출 된 후 경련이 발생하는 경우 기관지 확장제 효과.
  3. 혈관 확장 방지.
  4. 특히 모세관 베드에서 용기 벽의 투과성을 정상화.

항히스타민 제는 히스타민 H2 수용체와 상호 작용하지 않기 때문에 위산 도와 분비에 영향을 줄 수 없습니다.

항히스타민 제

항히스타민 제는 여러 세대가 있습니다. 각 세대마다 부작용의 수와 강도와 중독 가능성이 감소하면 행동 지속 시간이 증가합니다..

다음은 2019 년 WHO에서 채택한 분류입니다.

세대:활성 물질 :
첫 세대.

1 세대 항히스타민 제는 다음과 같은 약리학 적 특성을 특징으로합니다.

  • 근육 톤 감소;
  • 진정성, 최면 성 및 항콜린 성 효과가 있으며;
  • 알코올의 효과를 강화하십시오.
  • 국소 마취 효과가 있습니다.
  • 빠르고 강력하지만 단기적 (4-8 시간) 치료 효과를 제공하십시오.
  • 장기간 사용하면 항히스타민 제 활성이 감소하므로 매 2-3 주마다 자금 변경.
  • 클로로 피라 민;
  • 디 메트 린덴;
  • 디펜 히드라 민;
  • 클레 마 스틴;
  • 메브 하이 드린;
  • 메 클리 진;
  • 프로 메타 진;
  • 클로르 페나 민;
  • 세키 페 나딘;
  • 디멘 하이 드리 네이트.
2 세대.

그들은 1 세대 약물보다 장점이 있습니다.

  • 이러한 약물은 극복하지 못하기 때문에 진정제 및 항콜린 성 효과가 없습니다.
  • 혈액 뇌 장벽, 일부 개인만이 졸음을 경험합니다.
  • 정신 활동, 신체 활동은 고통받지 않습니다.
  • 약물의 효과는 24 시간에 이르므로 하루에 한 번 복용합니다.
  • 그들은 중독성이 없으므로 오랫동안 처방 될 수 있습니다 (3-12 개월).
  • 약물 복용을 중단하면 치료 효과는 약 일주일 지속됩니다.
  • 약은 소화관의 음식에 흡착되지 않습니다.
  • 세티 리진;
  • 테르페나딘;
  • 천식;
  • 아젤라 스틴;
  • 아카리 스틴;
  • 로라 타딘;
  • 에바스 티안;
  • 키페 나딘;
  • 루 파타 딘;
  • 카레 바스티안.
마지막 세대 (3 번째).

모든 최신 항히스타민 제는 심독성 및 진정 효과가 없으므로 활동이 집중되는 사람들이 사용할 수 있습니다..

이 약물은 H1 수용체를 차단하고 알레르기 증상에 추가적인 영향을 미칩니다. 그들은 선택성이 높고 혈액 뇌 장벽을 극복하지 않으므로 중추 신경계의 부정적인 결과를 특징으로하지 않으며 심장에 부작용이 없습니다..

  • 레보 세티 리진;
  • 데 슬로 라 타딘;
  • 펙소페나딘;
  • 노라 스테 미졸.

화학 구조 및 특성

항 알레르기 약은 화학 구조에 따라 여러 유형으로 나눌 수 있습니다. 뚜렷한 효과와 속성은 유형과 구조에 따라 형성됩니다..

약물의 종류 :품종 :특성 :
에탄올로 민클레 마 스틴, 디펜 히드라 민, 디 멘히 드리 네이트, 독실 아민진정제, 졸음, m- 항콜린 성 효과.
에틸렌 디아민클로로 피라 민진정제, 졸음, m- 항콜린 성 효과.
알키 라민Dimetinden, Acrivastin, 클로르 페나 민중추 신경계의 흥분을 증가 시키지만 진정은 약합니다..
피페 라진세티 리진, 하이드 록시 진온화한 진정.
피 페리 딘에바스 티안, 로라 타딘, 레보 카바 스틴, 펙소페나딘약한 진정, 신경계에 영향을 미치지 않으며 항콜린 작용이 없습니다..
페 노티 아진프로 메타 진, 키페 나딘항콜린 성, 구토 방지 특성.

어떤 항히스타민 제가 더 나은지 결정하려면, 환자와 알레르기 자체에 미치는 영향뿐만 아니라 그들의 두드러진 특징, 긍정적 인면과 부정적인면을 고려해야합니다..

H1 수용체 차단제의 개발은 점진적으로 이루어졌으며 오늘날 3 세대의 약물을 구별 할 수 있으며 각 약물에는 고유 한 특성이 있습니다.

최신 항히스타민 제 : 목록

성인의 알레르기 증상을 없애기 위해 최신 세대의 최고의 항히스타민 제 2019 목록에 대한 주제 :

  • 글 레셋;
  • 시잘;
  • 세서;
  • 수프라 스틴;
  • 펙소 패스트;
  • Zodak Express;
  • L-Cet;
  • 로라 텍;
  • 펙 사딘;
  • 에리 우스
  • 담수;
  • 네오 클라리 틴;
  • 로데 스틴;
  • Trexil Neo;
  • 펙 사딘;
  • 알레그라.

평가 기준에 따르면 최신 알레르기 약물은 중추 신경계의 기능에 영향을 미치지 않아야하며 심장, 간 및 혈관에 독성 영향을 미치고 다른 의약품과 상호 작용해서는 안됩니다.

연구 결과에 따르면 이러한 약물 중 어느 것도 이러한 요구 사항을 충족하지 않습니다..

에리 우스

이 약물은 계절성 건초열, 알레르기 성 비염, 비 인두의 점막 부종, 기침, 가려움증, 부종과 같은 증상이있는 만성 특발성 두드러기 치료에 사용됩니다..

단점

부작용 (메스꺼움과 구토, 두통, 빈맥, 국소 알레르기 증상, 설사, 고열)이 발생할 수 있습니다. 아이들은 보통 불면증, 두통, 열이 있습니다.

혜택

에리 우스는 알레르기 증상에 매우 빠르게 작용하며 안전성이 높기 때문에 1 세 어린이를 치료하는 데 사용할 수 있습니다..

그것은 성인과 어린이 모두에게 잘 견디며 여러 복용 형태 (정제, 시럽)로 제공되며 소아과에서 사용하기에 매우 편리합니다. 중독을 일으키지 않고 장기간 (최대 1 년) 걸릴 수 있습니다. 알레르기 반응의 초기 단계의 증상을 안정적으로 완화.

치료 과정 후 10-14 일 동안 효과가 지속됩니다. 에리 우스 복용량이 5 배 증가해도 과다 복용 증상이 관찰되지 않음.

트렉 실 네오

부 테로 페놀에서 유래 한 속효성 선택 활성 H1 수용체 길항제로, 유사체와 화학 구조가 다릅니다.

그것은 알레르기 성 비염에 증상, 알레르기 피부과 증상 (피부과, 접촉 피부염, 두드러기, 무성 습진 등), 천식, 무성 및 촉진 신체 활동뿐만 아니라 다양한 자극제에 대한 급성 알레르기 반응과 관련하여 사용됩니다..

단점

권장 복용량을 초과하면 진정 효과의 약한 증상뿐만 아니라 위장관, 피부 및 호흡기의 반응이 관찰되었습니다..

혜택

진정제 및 항콜린 성 효과의 부재, 정신 운동 활동 및 사람의 복지에 대한 영향. 이 약물은 녹내장 환자와 전립선 장애로 고통받는 환자에게 사용하기에 안전합니다..

펙 사딘

이 약은 가려운 피부, 재채기, 비염, 눈의 점막의 발적 및 만성 특발성 두드러기 및 그 증상의 치료 : 피부 가려움증, 발적과 같은 건초열의 증상으로 계절성 알레르기 성 비염을 치료하는 데 사용됩니다.

단점

얼마 후, 약물 작용에 중독 될 수 있으며, 소화 불량, 월경 곤란, 빈맥, 두통 및 현기증, 아나필락시스 반응, 미각 변태와 같은 부작용이 있습니다. 약물 의존성이 형성 될 수 있음.

혜택

약물 복용시 항히스타민 제의 부작용은 나타나지 않습니다 : 시각 장애, 변비, 구강 건조, 체중 증가, 심장 근육의 작업에 부정적인 영향.

펙 사딘은 처방전없이 약국에서 구입할 수 있습니다. 노약자, 환자 및 신장 및 간부전의 용량 조정은 필요하지 않습니다. 약물은 하루 동안 효과를 유지하면서 빠르게 작용합니다. 약물의 가격이 너무 높지 않아 알레르기로 고통받는 많은 사람들이 사용할 수 있습니다.

4 세대 항히스타민 제 – 존재 하는가?

의약품 브랜드를 "4 세대 항히스타민 제"로 포지셔닝하는 광고 제작자의 모든 진술은 광고 특수 효과에 지나지 않습니다. 이 약리학 그룹은 존재하지 않지만, 마케팅 담당자는 새로 생성 된 약물뿐만 아니라 2 세대 약물도 가지고 있습니다.

공식 분류는 두 그룹의 항히스타민 제만을 나타냅니다. 이들은 1 세대 및 2 세대 약물입니다. 약리학 적 활성 대사 산물의 세 번째 그룹은 제약 산업에서“3 세대의 H1 히스타민 차단제”.

임신 중 항히스타민 제

당연히 임신을 계획 중이거나 이미 아기의 심장을 앓고있는 알레르기 여성은 임신 및 추가 수유 중에 알레르기 약을 복용 할 수 있고 이러한 기간 동안 이러한 약을 원칙적으로 복용 할 수 있는지에 매우 관심이 있습니다?

우선 임신 중에는 임산부와 미래의 자손 모두에게 영향을 줄 수 있으므로 약물 복용을 피하는 것이 좋습니다. 임산부의 알레르기를 유발하는 항히스타민 제는 임산부의 생명을 위협하는 극단적 인 경우를 제외하고는 엄격히 금지됩니다. 두 번째 및 세 번째 삼 분기에는 기존의 치료 용 항 알레르기 약이 완전히 안전하지 않기 때문에 항히스타민 제 사용도 막대한 제한이 있습니다..

계절 알레르기로 고통받는 여성 알레르기 환자는 특정 알레르겐이 가장 활동이 적은 임신 중에 미리 계획을 세우는 것이 좋습니다. 나머지의 경우 가장 좋은 해결책은 알레르기 반응을 일으키는 물질과의 접촉을 피하는 것입니다. 그러한 권장 사항을 이행 할 수없는 경우, 천연 항히스타민 제 (생선 기름, 비타민 C 및 B12, 아연, 판토텐산, 니코틴산 및 올레산)를 복용하고 의사와상의 한 후에 만 ​​알레르기 증상의 심각성을 줄일 수 있습니다.

약리학 그룹-H1-항히스타민 제

부분 군 준비는 제외됩니다. 사용

기술

H를 차단하는 첫 약물1-히스타민 수용체는 40 년대 후반에 임상 실습에 도입되었습니다. 그들은 항히스타민 제라고 불 렸습니다. 히스타민에 대한 장기 및 조직의 반응을 효과적으로 억제합니다. 히스타민 H 차단제1-수용체는 히스타민 유발 저혈압과 평활근 경련 (기관지, 내장, 자궁)을 약화시키고, 모세관 투과성을 감소 시키며, 히스타민 부종의 발병을 억제하고, 충혈 및 소양증을 감소 시키며, 따라서 발병을 예방하고 알레르기 반응 과정을 촉진합니다. "항히스타민 제"라는 용어는 이러한 약물의 약리학 적 특성의 스펙트럼을 완전히 반영하지 않습니다. 그것들은 다른 많은 영향을 미칩니다. 이것은 부분적으로 히스타민과 아드레날린, 세로토닌, 아세틸 콜린, 도파민과 같은 다른 생리 활성 물질의 구조적 유사성 때문입니다. 따라서 히스타민 H 차단제1-수용체는 항콜린 제 또는 알파-차단제의 특성을 어느 정도 나타낼 수있다 (항콜린 제는 항히스타민 제 활성을 가질 수 있음). 일부 항히스타민 제 (diphenhydramine, promethazine, chloropyramine 등)는 중추 신경계에 우울한 영향을 미치며 전신 및 국소 마취제, 마약 성 진통제의 효과를 향상시킵니다. 그들은 불면증, 파킨슨증의 치료에 구토 제로 사용됩니다. 수반되는 약리 효과도 바람직하지 않을 수 있습니다. 예를 들어, 무기력, 현기증, 운동 조정 장애 및주의 집중력 감소를 수반하는 진정 효과는 특히 항히스타민 제 (디펜 히드라 민, 클로로 피라 민 및 1 세대의 다른 대표자)의 외래 환자 사용을 제한합니다. 이 약제의 대부분에 콜린 분해 작용이 있으면 점막이 건조 해지고 시력 및 배뇨 장애, 위장 기능 장애가 발생합니다..

I 세대 약물은 H의 가역적 경쟁적 길항제이다1-히스타민 수용체. 그들은 신속하고 빠르게 행동합니다 (하루에 최대 4 번 임명). 장기간 사용하면 종종 치료 효능이 약화됩니다..

최근 히스타민 H 차단제 생성1-N에 대한 작용의 높은 선택성이 특징 인 수용체 (II 및 III 세대의 항히스타민 제)1-수용체 (키페 나딘, 테르페나딘, 아스 테미 졸 등). 이 약물은 다른 매개체 시스템 (콜린성 등)에 약간 영향을 미치고 BBB를 통과하지 않고 (중추 신경계에 영향을 미치지 않음) 장기간 사용하면 활동을 잃지 않습니다. 많은 2 세대 약물이 H에 비 경쟁적으로 결합합니다1-수용체, 및 생성 된 리간드-수용체 복합체는 상대적으로 느린 해리를 특징으로하며, 이는 치료 효과 기간의 증가를 야기한다 (1 일 1 회 할당). 대부분의 히스타민 H 길항제의 생체 변형1-수용체는 활성 대사 산물의 형성과 함께 간에서 발생합니다. 다수의 차단제 N1-히스타민 수용체는 알려진 항히스타민 제의 활성 대사 산물입니다 (세티 리진은 히드 록시 진, 펙소페나딘-테르페나딘의 활성 대사 산물입니다).

항히스타민 제 : 디펜 히드라 민에서 텔 파스트까지

역사적으로, 용어 "항히스타민 제"는 H1- 히스타민 수용체를 차단하는 약물을 의미하며, H2- 히스타민 수용체에 작용하는 약물 (시메티딘, 라니티딘, 파 모티 딘 등)을 H2- 히스타민 블록이라고합니다.

역사적으로, 용어 "항히스타민 제"는 H1- 히스타민 수용체를 차단하는 약물을 의미하고, H2- 히스타민 수용체에 작용하는 약물 (시메티딘, 라니티딘, 파 모티 딘 등)을 H2- 히스타민 차단제라고합니다. 전자는 알레르기 질환을 치료하는 데 사용되고 후자는 항 분비 약물로 사용됩니다.

신체의 다양한 생리적 및 병리학 적 과정의 주요 매개체 인 히스타민은 1907 년에 화학적으로 합성되었습니다. 이어서, 동물 및 인간 조직으로부터 단리되었다 (Windaus A., Vogt W.). 나중에, 그 기능이 결정되었습니다 : 위 분비, 중추 신경계의 신경 전달 물질 기능, 알레르기 반응, 염증 등. 거의 20 년 후, 1936 년에 항히스타민 제 활성을 가진 최초의 물질이 만들어졌습니다 (Bovet D., Staub A.). 그리고 이미 60 년대에 히스타민에 대한 체내 수용체의 이질성이 입증되었고 그들의 세 가지 하위 유형이 구별되었습니다 : H1, H2 및 H3. 활성화 및 차단 될 때 발생하는 구조, 국소화 및 생리 학적 효과가 다릅니다. 그 이후로, 다양한 항히스타민 제의 활성 합성 기간 및 임상 테스트가 시작됩니다..

수많은 연구에 따르면 호흡계, 눈 및 피부의 수용체에 작용하는 히스타민은 특징적인 알레르기 증상을 유발하며 H1 형 수용체를 선택적으로 차단하는 항히스타민 제는 예방할 수 있습니다..

사용되는 대부분의 항히스타민 제는 그것들을 별개의 그룹으로 특징 짓는 여러 가지 약리학 적 특성을 가지고 있습니다. 여기에는 항소 양제, 충혈 제거제, 항 경련제, 항콜린 제, 항 세로토닌, 진정제 및 국소 마취, 히스타민 유발 기관지 경련의 예방 효과가 포함됩니다. 그들 중 일부는 히스타민 봉쇄가 아니라 구조적 특징으로 인해 발생합니다..

항히스타민 제는 경쟁적 억제 메커니즘에 의해 H1 수용체에 대한 히스타민의 작용을 차단하고, 이들 수용체에 대한 이들의 친화력은 히스타민의 것보다 현저히 낮다. 따라서 이러한 약물은 수용체와 관련된 히스타민을 대체 할 수 없으며 비어 있거나 방출 된 수용체 만 차단합니다. 따라서, H1- 차단제는 즉각적인 유형의 알레르기 반응을 예방하는데 가장 효과적이며, 반응이 진행되는 경우 히스타민의 새로운 부분의 방출을 막는다.

그들의 화학 구조에 의해, 그들 대부분은 유사한 구조를 갖는 지용성 아민이다. 코어 (R1)는 방향족 및 / 또는 헤테로 사이 클릭 그룹으로 표시되며 질소, 산소 또는 탄소 (X) 분자를 통해 아미노 그룹에 결합된다. 핵은 항히스타민 제 활성의 심각성과 물질의 일부 ​​특성을 결정합니다. 그 구성을 알면 약물의 강도와 그 효과, 예를 들어 혈액 뇌 장벽을 관통하는 능력을 예측할 수 있습니다.

항히스타민 제의 분류는 여러 가지가 있지만 일반적으로 받아 들여지는 것은 없습니다. 가장 인기있는 분류 중 하나에 따르면, 항히스타민 제는 생성 시점에 1 세대 및 2 세대 약물로 나뉩니다. 1 세대 약물은 비 진정제 2 세대 약물과 달리 일반적으로 진정제 (주된 부작용으로)라고합니다. 현재 3 세대를 격리하는 것이 관례입니다. 기본적으로 새로운 약물-활성 대사 산물이 포함되어 있습니다. 이는 최고의 항히스타민 제 활성뿐만 아니라 2 세대 약물의 진정 작용 및 심독성 효과가 부족합니다 (표 참조)..

또한, 항히스타민 제의 화학 구조 (X 결합에 따라 다름)는 여러 그룹 (에탄올 아민, 에틸렌 디아민, 알킬 아민, 알파카 볼린, 퀴누 클리 딘, 페 노티 아진, 피페 라진 및 피 페리 딘의 유도체)로 나뉩니다..

1 세대 항히스타민 제 (진정제). 그들 모두는 지방에 잘 용해되며 H1- 히스타민 외에도 콜린성, 무스 카린 성 및 세로토닌 수용체를 차단합니다. 경쟁 차단제이기 때문에 H1 수용체에 가역적으로 결합하여 다소 높은 용량을 사용합니다. 다음과 같은 약리학 적 특성이 가장 특징적입니다..

  • 진정 효과는 지질에 쉽게 용해되고 혈액 뇌 장벽을 잘 침투하여 뇌의 H1 수용체에 결합하는 첫 번째 세대의 대부분의 항히스타민 제에 의해 결정됩니다. 아마도 그들의 진정 효과는 중앙 세로토닌과 아세틸 콜린 수용체를 차단하는 것으로 구성됩니다. 1 세대의 진정 효과의 발현 정도는 알코올 및 향정신성 약물과 병용하면 중등도에서 중증에 이르기까지 다른 약물 및 환자마다 다릅니다. 그들 중 일부는 수면제 (doxylamine)로 사용됩니다. 드물게 진정제 대신 정신 운동 동요가 발생합니다 (자녀의 경우 중간 정도의 치료 용량, 성인의 경우 독성이 높은 용량). 진정 효과로 인해주의가 필요한 작업 중에는 대부분의 약물을 사용할 수 없습니다. 모든 1 세대 약물은 진정제 및 최면제, 마약 및 비마 취성 진통제, 모노 아민 산화 효소 억제제 및 알코올의 효과를 강화합니다.
  • 하이드 록시 진의 불안 완화 효과 특성은 중추 신경계의 피질 하 영역의 특정 영역에서의 활동 억제로 인한 것일 수 있습니다..
  • 약물의 항콜린 성 특성과 관련된 아트로핀 유사 반응은 에탄올 아민 및 에틸렌 디아민의 가장 특징적이다. 구강 건조 및 비 인두, 비뇨기 체류, 변비, 빈맥 및 시각 장애로 표시됩니다. 이러한 특성은 비 알레르기 성 비염에 대해 논의 된 치료법의 효과를 제공합니다. 동시에, 그들은 가래 점도의 증가로 인해 기관지 천식의 방해를 증가시키고, 녹내장의 악화를 유발하며 전립선 선종 등의 근적외선 방해로 이어질 수 있습니다..
  • 구토 방지 및 펌핑 효과는 아마도 약물의 중심 항콜린 작용과 관련이 있습니다. 일부 항히스타민 제 (diphenhydramine, promethazine, cyclizine, meclizine)는 전정 수용체의 자극을 감소시키고 미로의 기능을 억제하므로 운동 질환에 사용될 수 있습니다..
  • 다수의 H1- 히스타민 차단제는 아세틸 콜린 효과의 중심 억제로 인한 파킨슨증의 증상을 감소시킵니다.
  • 진해 효과는 디펜 히드라 민의 가장 큰 특징이며, 수질의 긴 기침 센터에 직접적인 영향으로 인해 실현됩니다..
  • 사이 프로 헵 타딘의 특징 인 항 세로토닌 효과는 편두통에서의 사용을 결정합니다.
  • 특히 항히스타민 제 페 노티 아진 계열에 내재 된 말초 혈관 확장을 이용한 α1- 차단 효과는 민감한 개인의 혈압을 일시적으로 감소시킬 수 있습니다..
  • 국소 마취제 (코카인 유사) 작용은 대부분의 항히스타민 제의 특징입니다 (나트륨 이온에 대한 막의 투과성 감소로 인해 발생 함). 디펜 히드라 민 및 프로 메타 진은 노보 카인보다 강한 국소 마취제입니다. 동시에, 그들은 내화 단계를 연장시키고 심실 빈맥의 발달에 의해 나타나는 전신 퀴니 딘 유사 효과를 나타냅니다.
  • 빈맥 예방 : 장기간 사용시 항히스타민 제 활성 감소로 2-3 주마다 약물 교체 필요성 확인.
  • 1 세대의 항히스타민 제는 임상 효과의 비교적 빠른 시작으로 짧은 노출 기간에서 2 세대와 다르다는 점에 유의해야한다. 그들 중 다수는 비경 구 형태로 제공됩니다. 위의 모든 것들과 저렴한 비용으로 오늘날 항히스타민 제의 광범위한 사용이 결정됩니다..

더욱이, 논의 된 많은 특성들은 "구"항히스타민 제에 의한 알레르기와 관련이없는 특정 병리 (편두통, 수면 장애, 추 체외 장애, 불안, 멀미 등)의 치료 분야에서 틈새 시장을 점유하도록 허용했다. 많은 1 세대 항히스타민 제는 진정제, 수면제 및 기타 성분으로 감기에 사용되는 복합 제제의 일부입니다.

가장 일반적으로 사용되는 것은 클로로 피라 민, 디펜 히드라 민, 클레 마 스틴, 시프로 헵 타딘, 프로 메타 진, 펜 캐롤 및 히드 록시 진.

클로로 피라 민 (수프라 스틴)은 가장 널리 사용되는 진정제 항히스타민 제 중 하나입니다. 항히스타민 제 활성, 말초 항콜린 성 및 경련 방지 효과가 있습니다. 계절 및 다년생 알레르기 성 코 결막염, Quincke 부종, 두드러기, 아토피 성 피부염, 습진, 다양한 병인의 가려움증의 치료에 대부분의 경우에 효과적; 비경 구 형태-응급 치료가 필요한 급성 알레르기 상태의 치료. 사용되는 광범위한 치료 용량을 제공합니다. 그것은 혈청에 축적되지 않으므로 장기간 사용하면 과다 복용을 일으키지 않습니다. Suprastin은 빠른 효과의 시작과 짧은 기간 (측면 포함)의 특징이 있습니다. 이 경우, 항 알레르기 작용의 지속 시간을 증가시키기 위해 클로로 피라 민을 진정제 H1 차단제와 함께 사용할 수 있습니다. 수프라 스틴은 현재 러시아에서 가장 잘 팔리는 항히스타민 제 중 하나입니다. 이것은 객관적으로 입증 된 고효율, 임상 효과의 제어 가능성, 주사 가능한 형태를 포함한 다양한 투여 형태의 존재 및 저렴한 비용과 관련이 있습니다..

디펜 히드라 민이라는 이름으로 미국에서 가장 유명한 디펜 히드라 민은 최초의 합성 된 H1 차단제 중 하나입니다. 항히스타민 제 활성이 상당히 높고 알레르기 및 유사 알레르기 반응의 심각성을 줄입니다. 상당한 콜레 노리 분해 효과로 인해 항우울제, 구토 방지 효과가 있으며 동시에 건조한 점막과 비뇨기 보존을 유발합니다. 친 유성으로 인해 diphenhydramine은 진정 효과가 있으며 수면제로 사용할 수 있습니다. 그것은 국소 국소 마취 효과가있어 결과적으로 때로는 노보 카인과 리도카인에 대한 편협의 대안으로 사용됩니다. 디펜 히드라 민은 응급 치료에 널리 사용되는 비경 구 사용을 포함하여 다양한 투여 형태로 제공된다. 그러나 중추 신경계에 대한 부작용, 예측 불가능한 결과 및 영향의 상당한 범위는 사용 및 가능한 경우 대체 물질의 사용에 대한 관심이 높아야합니다..

Clemastine (tavegil)은 diphenhydramine과 유사한 작용을하는 매우 효과적인 항히스타민 제입니다. 항콜린 작용이 높지만 혈뇌 장벽을 조금 관통합니다. 또한 알레르기 성 및 유사 알레르기 반응의 예방 및 치료를 위해 아나필락시스 쇼크 및 혈관 부종에 대한 추가 치료제로 사용할 수있는 주사 가능한 형태로 존재합니다. 그러나, 유사한 화학 구조를 갖는 클레 마 스틴 및 다른 항히스타민 제에 대한 과민증이 알려져있다..

항히스타민 제와 함께 Cyproheptadine (peritol)은 상당한 항 세로토닌 효과를 나타냅니다. 이와 관련하여 식욕을 증가시키는 수단으로 다양한 형태의 식욕 부진과 함께 일부 형태의 편두통, 덤핑 증후군에 주로 사용됩니다. 감기 두드러기에 선택되는 약물입니다.

프로 메타 진 (pipolfen)-중추 신경계에 대한 현저한 효과는 메니 에르 증후군, 무도증, 뇌염, 해 및 공기 병에서의 사용이 구토 제로 결정되었습니다. 마취에서, 프로 메타 진은 마취를 강화시키기 위해 용해성 혼합물의 성분으로서 사용된다..

Quifenadine (phencarol)-diphenhydramine보다 항히스타민 제 활성이 낮지 만 혈액 뇌 장벽을 통한 침투가 적어 진정 작용의 심각도가 낮습니다. 또한, fencarol은 히스타민 H1 수용체를 차단할뿐만 아니라 조직의 히스타민 함량을 감소시킵니다. 그것은 다른 진정제 항히스타민 제에 대한 내성의 발달에 사용될 수 있습니다.

Hydroxyzine (atarax)-기존의 항히스타민 제 활성에도 불구하고 항 알레르기 제로 사용되지 않습니다. 그것은 불안 완화제, 진정제, 근육 이완제 및 소양 제로 사용됩니다..

따라서, H1 및 다른 수용체 (세로토닌, 중추 및 말초 콜린성 수용체, α- 아드레날린 수용체) 둘 모두에 영향을 미치는 1 세대 항히스타민 제는 다양한 효과를 가지며, 이는 많은 조건에서 사용을 결정한다. 그러나 부작용의 심각성으로 인해 알레르기 질환 치료에서 우선적으로 선택되는 약물로 간주 할 수는 없습니다. 그들의 경험에서 얻은 경험은 단방향 약물의 개발을 허용했습니다-2 세대 항히스타민 제.

2 세대 항히스타민 제 (비 진정제). 이전 세대와는 달리, 진정제와 항콜린 성 효과는 거의 없지만 H1 수용체에 대한 작용 선택성이 다릅니다. 그러나 그들에게는 심장 독성 효과가 다양하게 나타났습니다..

가장 일반적인 것은 다음과 같습니다..

  • 콜린 및 세로토닌 수용체에 영향을 미치지 않으면 서 H1 수용체에 대한 높은 특이성 및 높은 친화력.
  • 임상 효과 및 작용 기간의 빠른 시작. 고 단백질 결합, 체내 약물 및 그 대사 산물의 누적 및 배설 지연으로 인해 연장이 달성 될 수있다.
  • 치료 용량으로 약물을 사용할 때의 진정 효과가 최소화됩니다. 그것은 이러한 작용제의 구조적 특징으로 인해 혈액 뇌 장벽의 약한 통과로 설명됩니다. 특히 민감한 개인은 중간 정도의 졸음을 경험할 수 있으며 이는 약물 중단의 원인이 아닙니다..
  • 장기간 사용시 빈맥의 부족.
  • QT 간격의 연장 및 심장 리듬 장애와 관련된 심장 근육의 칼륨 채널을 차단하는 기능. 항히스타민 제와 항진균제 (케토코나졸 및 인트라 코나 졸), 마크로 라이드 (에리스로 마이신 및 클라리 트로마 이신), 항우울제 (플루옥세틴, 세르 트랄 린 및 파록세틴)와 함께 항히스타민 제와 자몽 주스를 사용하거나 중증 간 기능을 가진 환자에서이 부작용의 위험이 증가합니다..
  • 그러나 비경 구 형태가 없으면 일부 (아젤라 스틴, 레보 카바 스틴, 바 미핀)를 국소 형태로 사용할 수 있습니다.

다음은 가장 특징적인 특성을 가진 2 세대 항히스타민 제입니다..

테르페나딘은 중추 신경계에 대한 억제 효과가없는 최초의 항히스타민 제입니다. 1977 년에 만들어진이 제품은 두 종류의 히스타민 수용체와 기존 H1 차단제의 구조적 특징과 효과에 대한 연구의 결과였으며, 새로운 세대의 항히스타민 제 개발이 시작되었습니다. 현재 terfenadine은 QT 간격 연장과 관련하여 치명적인 부정맥을 유발하는 능력이 증가함에 따라 점점 더 적게 사용됩니다 (torsade de pointes).

Astemizole은 그룹의 가장 오래 작용하는 약물 중 하나입니다 (활성 대사 산물의 반감기는 최대 20 일입니다). 그것은 H1 수용체에 돌이킬 수없는 결합이 특징입니다. 진정 효과가 거의 없으며 알코올과 상호 작용하지 않습니다. 천식은 질병의 진행에 지연된 영향을 미치므로, 급성 과정에서 사용이 비현실적이지만 만성 알레르기 성 질환에서는 보증 될 수 있습니다. 이 약물은 신체에 축적되는 성질을 가지고 있기 때문에 심각한 심장 부정맥, 때로는 치명적일 수 있습니다. 이러한 위험한 부작용과 관련하여 미국 및 일부 다른 국가에서 천식의 판매가 중단되었습니다.

Acrivastin (Semprex)은 진정 효과와 항콜린 작용이 최소한으로 나타나는 항히스타민 제 활성이 높은 약물입니다. 약동학의 특징은 낮은 신진 대사율과 누적이 없다는 것입니다. Acrivastin은 효과의 빠른 달성과 단기 작용으로 인해 지속적인 항 알레르기 치료가 필요하지 않은 경우에 선호되며, 이는 유연한 투여 요법을 사용할 수있게합니다..

Dimethenden (fenistil)은 1 세대 항히스타민 제와 가장 비슷하지만, 중증도 및 무스 카린 효과가 현저히 낮으며 항 알레르기 활성이 높고 작용 기간이 다릅니다..

Loratadine (claritin)은 이해하기 쉽고 논리적으로 2 세대 베스트셀러 약물 중 하나입니다. 항히스타민 제 활성은 말초 H1 수용체에 대한 결합 강도가 크기 때문에 아스 테미 졸 및 테르페나딘의 것보다 높다. 이 약물에는 진정 효과가 없으며 알코올의 효과를 강화하지 않습니다. 또한 로라 타딘은 실제로 다른 약물과 상호 작용하지 않으며 심장 독성 효과가 없습니다..

다음의 항히스타민 제는 국소 약물이며 알레르기의 국소 증상을 완화시키기위한 것입니다.

레보 카 스틴 (histimet)은 히스타민-의존성 알레르기 결막염의 치료 또는 알레르기 성 비염의 스프레이 용 점안제의 형태로 사용된다. 국소 적으로 적용하면 소량으로 전신 순환계에 들어가고 중추 신경계 및 심혈관 계통에 바람직하지 않은 영향을 미치지 않습니다.

아젤라 스틴 (allergodil)은 알레르기 성 비염 및 결막염에 매우 효과적인 치료법입니다. 비강 스프레이 및 점안액 형태로 사용되는 아젤라 스틴은 실질적으로 전신 효과가 없습니다..

젤 형태의 또 다른 국소 항히스타민 제인 바 미핀 (소 벤톨)은 가려움증, 곤충 물림, 해파리 화상, 동상, 햇볕 및 가벼운 열 화상과 함께 알레르기 성 피부 병변에 사용하기위한 것입니다..

3 세대 항히스타민 제 (대사 산물). 그들의 근본적인 차이점은 이들이 이전 세대의 항히스타민 제의 활성 대사 산물이라는 것입니다. 주요 특징은 QT 간격에 영향을 줄 수 없다는 것입니다. 현재 세티 리진과 펙소페나딘이라는 두 가지 약물로 대표됩니다..

세티 리진 (zyrtec)은 고도로 선택적인 말초 H1 수용체 길항제이다. 그것은 히드 록시 진의 활성 대사 산물이며 진정 효과가 훨씬 적습니다. 세티 리진은 신체에서 거의 대사되지 않으며, 배설 속도는 신장 기능에 달려 있습니다. 그것의 특징은 피부에 침투하는 높은 능력과 알레르기의 피부 증상의 효과입니다. 실험이나 클리닉에서 Cetirizine은 심장에 부정맥 효과를 보였으며, 이는 대사 산물 약물의 실제 사용 영역을 미리 결정하고 새로운 약물-fexofenadine의 생성을 결정했습니다..

펙소페나딘 (telfast)은 테르페나딘의 활성 대사 산물입니다. 펙소페나딘은 체내에서 변형되지 않으며 그 역학은 간 및 신장 기능 장애로 변하지 않습니다. 그것은 약물 상호 작용에 들어 가지 않으며 진정 효과가 없으며 정신 운동 활동에 영향을 미치지 않습니다. 이와 관련하여 약물은 활동이 집중되어야하는 사람들이 사용하도록 승인되었습니다. QT 값에 대한 펙소페나딘의 효과에 대한 연구는 실험과 클리닉 모두에서 고용량을 사용하고 장기간 사용하는 경우 심장 자극 효과가 없음을 보여주었습니다. 최대의 안전성과 함께이 도구는 계절성 알레르기 성 비염 및 만성 특발성 두드러기 치료에서 증상을 멈추는 능력을 보여줍니다. 따라서, 약동학, 안전성 프로파일 및 높은 임상 효능은 펙소페나딘을 현재 가장 유망한 항히스타민 제로 만든다..

따라서 의사의 무기고에는 다양한 특성을 가진 충분한 양의 항히스타민 제가 있습니다. 그것들은 알레르기로부터 증상 완화만을 제공한다는 것을 기억해야합니다. 또한 특정 상황에 따라 다양한 약물과 다양한 형태를 모두 사용할 수 있습니다. 의사가 항히스타민 제의 안전을 기억하는 것이 중요합니다.

항히스타민 제 : 히스타민 약물의 세대

약국에서 히스타민 약물을 찾는 사람은 매우 드문 상황에서 처방되기 때문에 분명히 문제에 직면하게됩니다. 차례로, 다른 세대의 항히스타민 제는 오늘날 매우 널리 대표됩니다. 문제는 히스타민이 인체에 지속적으로 비활성 상태 인 생물학적 화합물이라는 것입니다. 유리 히스타민은 매우 활동적이어서 중요한 기관의 기능을 차단합니다. 이 활성 물질을 억제하기 위해 항히스타민 제가 사용됩니다..

항히스타민 제는 어떻게 작용합니까??

히스타민 수용체 복합체의 높은 형성 속도를 감안할 때 과학자들은 염증의 복잡한 메커니즘에 추가적인 영향을 미치는 차세대 항히스타민 제를 개발했습니다.

  • 히스타민 비활성화;
  • 히스타민 합성 과정 및 산소 라디칼 형성 속도를 늦춘다.
  • 칼슘 이온의 고정에 의한 세포 활성화 과정을 방해.

이 약물은 수용체에 대한 생물학적 영향에 필요한 수용체와 히스타민의 상호 작용에 영향을 미칩니다..

히스타민이 H1 수용체에 결합하면 경련이 평활근 세포에 나타납니다. 그러한 수용체가 신경 세포의 끝에 영향을 미치면 피부가 가려워지고 두드러기와 충혈이 나타납니다. 수용체가 가슴에 작용하면 점액 생성이 증가합니다..

히스타민에 H2 수용체가 부착 된 상황에서, 위장관의 세포 분비가 자극되고,이어서 설사, 헛배 부름 및 발진이 유발된다.

H3 수용체는 신경계 세포에 존재하므로 열, 두통, 메스꺼움 및 편두통으로 히스타민에 반응합니다.

비만 세포의 표면에는 호중구의 동원 및 운동에 참여하는 H4 수용체가 있습니다..

항히스타민 제는 특정 유형의 수용체에 결합하거나 선택적이지 않을 수 있습니다.

항히스타민 제의 세대 : 목록

전문가들은 세대별로 알레르기 약물의 분류를 결정했습니다. 히스타민 차단제가 발명 된 때부터 형성되었습니다. 이러한 세대에 포함 된 약물은 기능으로 구별됩니다. 분류는 투여 후 금기 사항과 바람직하지 않은 결과를 기반으로 작성되었습니다..

각 환자마다 증상에 따라 약이 개별적으로 선택됩니다. 신체의 개별적인 특성은 중요한 영향을 미칩니다..

1 세대 항히스타민 제 목록에는 H1 수용체에서 활성화되는 진정제가 포함됩니다. 그들은 환자에게 다량으로 투여되며, 그 효과는 약 6 시간 지속됩니다. 이 후 다른 복용량을 입력해야합니다.

진정제의 효과적인 효과는 몇 가지 부작용이 있습니다. 시력이 흐려지고 입안의 점막이 마르고 동공이 확장됩니다. 진정제를 사용하여 환자는 졸음, 근육 톤 감소를 기록합니다. 환자가 자동차를 운전하고 책임있는 일을하고 있다면 그러한 자금을 처방 할 수 없습니다. 수면제, 진통제 및 진정제의 1 세대 항히스타민 제와 함께 사용하면 후자의 복용 효과가 향상됩니다..

이 알레르기 약은 특정 문제에 처방됩니다.

  • 기관지 천식;
  • 호흡 기능을 손상시키는 알레르기;
  • 두드러기;
  • 기관지염;
  • 급성 접촉 알레르기.

이러한 약물은 기침에 탁월한 효과가 있기 때문에 기관지염으로 처방됩니다. 호흡을 복잡하게 만드는 만성 질환으로 고통받는 환자에게는 그러한 약이 필요합니다. 그중 가장 일반적인 것은 다음과 같습니다.

2 세대 항히스타민 제는 진정 효과가없는 약물입니다. 가능한 부작용의 수가 최소화됩니다. 이 약들은 반응을 방해하지 않으며 졸음을 유발하지 않습니다. 2 세대 약물은 가려움증과 피부 발진의 치료에 좋은 효과가 있습니다..

그러나 이러한 약물은 심장 독성 효과가 있습니다. 그것이 병원에서 처방되는 이유입니다. 심장과 혈관의 병리가있는 환자는 2 세대 항히스타민 제를 사용할 수 없습니다 :

3 세대 항히스타민 제는 활성 대사 산물입니다. 히스타민의 합성을 차단함으로써 신체에 강한 영향을 미칩니다. 여기에는 Tsetrin, Zirtek, Telfast가 포함됩니다. 이전 세대의 의약품과 달리 천식, 피부 질환 및 급성 알레르기 치료에 사용됩니다. 종종 건선 치료를 위해 처방됩니다..

오늘날 최신 항히스타민 제가 널리 사용됩니다. 새로운 4 세대는 실제로 부작용을 유발하지 않는 수단입니다 (Erius, Telfast, Xizal).

최신 항히스타민 제 사용의 장점은 다음과 같습니다.

  • 문제에 대한 노출 속도;
  • 최대 2 일의 치료 효과 기간;
  • 빈맥 예방 효과의 부족;
  • 코르티코 스테로이드 사용의 필요성 감소;
  • 심근 및 중추 신경계에 대한 부작용 부족.

제약 회사 개발의 성공에도 불구하고 임신 중에는 이러한 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 그들은 의료 감독하에 처방됩니다..

5 세대 항히스타민 제 : 목록

최신 알레르기 약물 목록은 다음과 같습니다.

  • 에바스 티안;
  • 세티 리진;
  • 레보 세티 리진;
  • 펙소페나딘;
  • 키페 나딘;
  • 데로 라 타딘.

위의 모든 자금은 다른 이름으로 찾을 수 있지만 주요 활성 물질은 동일하게 유지됩니다..

현재 개발중인 새로운 약물은 Norastemizole입니다. 이것은 해외에서만 알려진 도구입니다..

어린이 및 임산부를위한 항히스타민 제

유년기 알레르기 질환의 치료에는 3 세대 약물이 사용됩니다. 첫 번째 그룹은 치유력을 빠르게 나타내고 몸에서 쉽게 배설되는 것을 의미합니다. 일반적으로 짧은 코스에서 급성 알레르기 반응을 치료하기 위해 처방됩니다. 그중 가장 효과적인 것은 Suprastin, Tavegil, Diazolin 및 Fenkarol입니다..

두 번째 그룹의 약물은 진정 효과를 유발하지 않으며 그 효과는 오래 지속되므로 하루에 한 번 복용합니다. 어린 시절의 알레르기를 치료하기 위해 Fenistil, Ketotifen 및 Cetrin이 일반적으로 처방됩니다..

어린이를위한 알레르기 약의 세 번째 그룹은 만성 형태의 질병에 사용됩니다. 왜냐하면 그들은 오랫동안 효과를 유지하기 때문입니다..

어린이는 항히스타민 제를 시럽, 방울, 연고 및 정제 형태로 사용할 수 있습니다.

임산부에게 항히스타민 제를 임명하는 경우, 이것은 첫 번째 삼 분기 동안 금지되어 있음을 이해해야합니다. 두 번째 삼 분기부터 비상 사태가 발생했을 때 자금을 사용할 수 있습니다.

임산부는 비타민 B12 및 C, 니코틴산, 올레산 및 판토텐산, 생선 기름 및 아연의 형태로 천연 항히스타민 제를 처방 할 수 있습니다.

임신 중에 가장 안전한 것은 Zyrtec, Claritin, Avil 및 Telfast입니다. 그러나 그들의 리셉션조차도 반드시 의사와 일치합니다..

항히스타민 제에 대한 부작용 및 금기 사항

항히스타민 제는 진단으로 환자를 악화시킬 수 있습니다.

  • 소변 정체;
  • 녹내장;
  • 전립선 비대;
  • 장 폐쇄.

나열된 질병을 감지하는 경우 알레르기 약물이 신중하게 처방됩니다. 사람이 신장 및 간부전으로 고통받는 경우 복용량을 줄여야합니다. 기본적으로 복용량은 약물에 따라 다릅니다..

최대 6 개월은 "Hydroxysine"및 "Promethazine을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

진정제 항히스타민 제는 집중력을 낮추는 약물입니다. 이 조치는 약물과 알코올을 동시에 사용하여 향상됩니다..

항히스타민 제, 특히 1 세대를 사용할 때 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

  • 졸음;
  • 변비;
  • 두통;
  • 시각 장애;
  • 마른 입;
  • 어려운 배뇨;
  • 흐릿한 의식.

약물 상호 작용

항히스타민 제와 함께 일부 약물을 복용하면 졸음을 유발할 수 있습니다.

  1. 당신이 빨리 잠들 수 있도록 도와주는 Zopiclone 및 기타 약물.
  2. 아 미트 리프 틸린 및 유사한 항우울제.
  3. 강력한 진통제뿐만 아니라 모르핀과 코데인.
  4. 테마 제팜, 로라 제팜, 디아제팜.

부작용의 발생을 배제하기 위해 항 경련제, 항 정신병 약 및 항콜린 제를 항 알레르기 제와 함께 복용해서는 안됩니다..

어떤 의사가 도움을 줄 수 있습니까?

알레르기 증상이 나타나면 알레르기 전문의 나 치료사에게 연락 할 수 있습니다. 안과 전문의, ENT 전문의 및 피부과 전문의가 추가 조언을받습니다. 아토피 성 비염의 경우 기관지 천식을 배제하기 위해 폐과 전문의를 방문하여 검사를 받아야합니다..

환자 의식이 요법에서 알레르기가 많은 음식을 배제하는 영양사에 의한 유능한 권장 사항이 도움이 될 수 있습니다..

의사는 다음과 같은 경우 알레르기 합병증을 피할 수 있다고 지적합니다.

  • 저자 극성식이를 관찰;
  • 항히스타민 제를 적시에 복용하십시오.
  • 알레르기 항원과의 접촉 수를 줄입니다..

항히스타민 제의 선택은 수반되는 진단, 나이, 심각도 및 인간 건강의 일반적인 상태를 고려하여 의사가 수행합니다..

피부 질환에 대해 알아보기

아토피 성 피부염

아테 로마

아토피 성 피부염은 가장 흔하고 심각한 알레르기 질환 중 하나이며 가장 흔한 알레르기 성 피부 병변입니다..통계에 따르면 아토피 성 피부염의 유병률은 12 %를 초과합니다 (즉, 100 명 중 12 명은 아토피 성 피부염을 앓고 있음). 최근 몇 년간이 분야에서 큰 진전이 있었음에도 불구하고 아토피 성 피부염의 치료는 다소 복잡한 문제이며 의사, 환자 및 그의 가족의 협력이 필요합니다.

건선에 대한 Methotrexate : 수용 및 환자 리뷰의 특징

수포진

면역 억제제는 질병이 신체의자가 면역 반응에 의해 유발되는 경우 건선 치료의 중요한 부분입니다. 일반적으로 사용되는 약물 중 하나는 건선에 대한 메토트렉세이트입니다. 이 약물은 세포 증식 억제제 그룹에 속합니다. 그것의 작용은 건선에서 관찰되고 표피 염증의 새로운 요소의 출현을 일으키는 과도한 세포 분열 과정의 억제에 기초합니다.

머리카락에 머리에 아이를 박탈 치료의 형태와 방법

수포진

곰팡이 감염은 가려움증, 벗겨짐 및 반점으로 어린이와 성인에게 나타납니다. 어린이 머리의 백선은 전염성이 매우 높은 감염으로 15 세 미만의 어린이에게 가장 흔하게 발생합니다. 치료에는 곰팡이의 확산을 줄이는 항진균제 사용이 포함됩니다. 머리 박탈의 위험은 탈모와 흉터입니다. 질병의 원인 물질의 종을 신속하게 확립하고 적절한 치료를 시작해야합니다..