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피부 흑색 종의 진단 : 기본 방법

흑색 종은 거의 모든 장기 및 조직으로 이동할 수있는 악성 종양입니다. 이것은 예후를 상당히 악화시키고 치료가 말기에 시작되면 치료를 복잡하게 만듭니다. 동시에, 피부 흑색 종의 적시 진단으로 많은 경우에 초점의 총 제거가 질병에 성공적으로 대처할 수 있습니다.

실제로, 70 %의 경우 피부 흑색 종의 조기 진단이 어렵지 않습니다. 신 생물은 특징적인 외관을 가지고 있습니다. 우리 사이트에서 악성 종양에 대한 자세한 설명과 양성 두더지와의 주요 차이점을 찾을 수 있습니다.

피부과 의사는 초기 단계에서 흑색 종을 감지하는 방법을 알고 있습니다. 따라서 첫 번째 의심스러운 증상이 나타나면 즉시 피부과 전문의에게 연락해야합니다..

의사를 방문한 이유는 무엇입니까??

이 질환이 의심되는 경우 흑색 종을 인식하는 방법

이 유형의 악성 피부 종양은 오랫동안 느껴지지 않습니다. 결과적으로 사람은 위험을 모르고 습관적인 삶을 계속 이어갑니다. 외모가 신체의 신호를 동반하지 않는 경우 초기에 흑색 종을 인식하는 방법?

흑색 종 진단 방법

초기 진단 동안 전문 임상 센터에서 흑색 종 검사는 실험실 테스트, 도구 및 하드웨어 방법을 사용하여 수행됩니다..

피부 검사

현대의 피부 경 검사가 시작되기 전에 흑색 종은 일반 돋보기를 사용하여 연구되었으며 항상 충분한 정보를 얻지는 못했습니다..

현재 현미경으로 사용되는 전산화 시스템은 의심스러운 두더지의 가장 작은 특징을 거의 연구 할 수없는 기회를 제공하며, 그 결과 초기에 흑색 종 진단 비율이 크게 증가합니다..

진단 단지에는 다음과 같은 연구가 포함될 수도 있습니다.

  • 특수 도구-마이크로 미터를 사용하여 악성 두더지의 두께 결정.
  • 특정 종양 마커의 수준 분석.

흑색 종의 마이크로 미터 연구

의사는 측정 결과를 통해 표면 분포 형태와 결절을 구별 할 수 있습니다.

결절 유형의 결절은 빠르게 진행되고 재발 및 전이되기 쉬운.

표면 확산 종양은 천천히 자랍니다. 그러한 병변을 적시에 제거하면 예후가 최소화되고 예후가 유리합니다..

종양 마커 분석

피부의 흑색 종에 대한 VEGF, sIL-6, sIL-6 및 기타 특정 종양 마커의 수준은 교육의 규모와 양을 결정하고 치료에 대한 반응의 본질을 예측하고 예후를 평가하는 데 도움이됩니다..

피부 흑색 종의 주요 종양 마커는 S-100 단백질이며, 환자의 혈액 내 양은 질병의 단계를 진단하고 간과 뼈의 이차 병변의 존재, 전이 횟수 및 면역 요법 및 화학 요법의 효과를 결정하는 데 추가 기준으로 사용됩니다.

흑색 종 생검

흑색 종을 가장 정확하게 인식하는 방법? 피부 신 생물의 유형과 특성을 결정하는 유일한 정확한 방법은 악성 세포의 유무와 유형을 결정하는 생검입니다..

흑색 종의 생검 동안, 실험실 연구를위한 물질이 문제 영역으로부터 취해진 다. 면도기, 천자, 절개 및 절제 생검은 조직 절제 방법에 따라 구별됩니다..

면도기 생검은 악성 병변을 검출 할 위험이 최소로 표시됩니다. 이 연구의 목표는 피부 표면의 변화의 본질을 결정하는 것입니다. 의심스러운 두더지의 펑크 생검 재료는 높은 위험으로 수행됩니다..

공정이 이미 더 깊은 층으로 퍼졌다 고 의심 될만한 이유가있는 경우 다른 두 가지 방법을 사용하여 세포 물질을 얻는다.

특징적인 외부 징후가있는 가장 바람직한 방법은 절제 생검으로 종양이 완전히 제거됩니다. 그로부터 얻은 샘플의 분석은 가장 효과적인 치료 요법을 작성하는 데 필요한 암 세포의 유형을 확립하는 것을 가능하게합니다. 절제 생검으로 초기 단계에서 흑색 종의 조기 진단은 예후를 크게 향상 시키며, 경우에 따라 화학 요법 및 기타 유형의 보조 치료를 포기할 수 있습니다.

센티넬 림프절

센티넬 림프절은 신 생물의 전이가 처음 발생할 수있는 림프절입니다.

"피부 흑색 종"의 진단 및 1 mm 초과의 종양 깊이로, 병변 절제 후 센티넬 노드 생검 (sentinel node biopsy)이라 불리는 절차를 수행 할 수있다..

이러한 목적으로, 특정 방사선 조영 물질이 제거 된 종양 부위에 주입되며, 일정 기간이 지나면 근처 림프절에 축적됩니다.

이어서, 센티넬 노드, 즉 도입 된 동위 원소 농도가 가장 높은 림프절을 검색합니다..

그 후, 의사는이 노드에 구멍을 뚫고받은 자료를 연구에 보냅니다. 필요한 경우 림프절 또는 여러 림프절이 완전히 제거됩니다..

흑색 종에 대한 센티널 림프절 생검은 이동 된 암 세포의 존재를 결정할 수있다. 그들의 부재는 좋은 예후 신호입니다.

어떤 경우에는, 센티넬 림프절 생검이 PET CT 스캔으로 대체되며, 이는 또한 림프절에서의 종양을 나타낸다.

다른 연구

후반 단계에서는 CT, MRI, PET, scintigraphy 등 프로세스의 보급률을 평가하기 위해 다양한 유형의 스캔이 할당됩니다. 이러한 연구 결과를 바탕으로 2 차 병소 치료 계획이 수립되고 전술이 결정됩니다..

진단 또는 치료 계획을 명확히하기 위해 두 번째 의견이 필요한 경우, 상담을 위해 신청서와 문서를 보내거나 전화로 직접 상담에 가입하십시오..

흑색 종-증상 및 진단

흑색 종은 악성 피부 (흔히 점막, 눈 또는 뇌의 망막)의 종양입니다. 이 질병은 멜라닌 세포에서 발생합니다. 흑색 종 사례의 약 70 %가 규칙적인 두더지로 시작하여 결국 흑색 종으로 발전합니다. 흥미롭게도 여성의 흑색 종은 남성보다 약 2 배 더 흔합니다..

10 년 전 흑색 종으로 진단 된 사람들의 평균 연령은 약 40-45 세였습니다. 그러나 이제이 숫자는 눈에 띄게 낮아집니다-흑색 종 환자의 나이는 20-25에 가까워지고 있습니다. 통계에 따르면, 10 만명의 건강한 사람들을 위해 14 명의 피부 흑색 종이 있습니다.

흑색 종은 모든 악성 종양 중에서 가장 공격적인 것으로 간주됩니다. 사실은 흑색 종이 형성 된 직후 피부의 여러 층으로 자라며 혈액과 림프관 주위로 퍼지고 신체의 다른 기관 (폐, 간 및 뇌)에 들어갑니다. 흑색 종의 성장의 초점이 있습니다-전이. 제 시간에 흑색 종 치료에 관여하지 않으면 사망에이를 수 있습니다.

가능한 빨리 흑색 종의 존재를 알아 차리는 것이 매우 중요합니다. 이렇게하려면 모든 두더지의 외관 변화가 있는지 정기적으로 신중하게 검사하십시오. 두더지 중 하나가 색과 모양이 바뀌기 시작하고 자라며 일관성이 바뀌고 염증이 생기고 상처를 입거나 액체가 방출되면 의사와 상담하십시오. 이것이 단순한 두더지가 아니라 실제로 발달하는 흑색 종 일 가능성이 있습니다.

흑색 종의 진단

환자가 피부의 악성 종양이 의심되는 경우 즉시 의사와 상담하고 생검 검사를 받으면 일련의 테스트와 검사를 수행하고 질문에 대답하는 데 도움이됩니다 : 흑색 종 여부. 대답이 여전히 긍정적이면 의사는 전이의 초점을 식별하기 위해 추가 검사를 처방해야합니다. 흑색 종과 같은 질병 진단의 모든 단계를 살펴 보겠습니다.

  • 병력 진단은 질병 진단의 초기 단계입니다. 이 단계의 본질은 의사가 감염의 피부 병소가 얼마나 오래 나타 났는지, 외모와 크기가 어떻게 변했는지, 관련 증상이 있는지 여부 (출혈, 가려움증, 통증 등)에 대해 환자를 인터뷰하는 것입니다. 또한 의사는 동일한 진단을받은 친척의 존재와 흑색 종 발병 위험의 특정 사실 (예 : 태양 방사선)의 영향에 대해 알아야합니다..
  • 신체 (객관적인) 검사-의사가 흑색 종을 평가하는 초기 검사 : 환자의 의심을 불러 일으킨 피부 부위의 크기, 모양, 구조, 조직. 또한 전문가는 의심스러운 모반과 반점이 있는지 전체 표면을 검사하여 품질이 좋지 않을 수 있습니다. 또한 환자의 신체 검사 중에 의사는 질병의 초점 옆에있는 자궁 경부, 사타구니 및 액와 림프절을 펄프 화해야합니다. 이것은 흑색 종의 전이가 주로 가장 가까운 림프절을 포착하기 때문입니다. 따라서 림프절의 크기가 증가하면 흑색 종의 존재와 발달을 나타냅니다.

검사 중에 의사가 흑색 종을 의심하면 환자는 피부과 전문의와 상담해야합니다. 피부과 의사는 환자의 피부 병리학 적 영역을 철저히 검사해야합니다..

Dermatoscopy는 광원과 돋보기 렌즈가 장착 된 dermatoscope를 사용하여 수행되는 연구입니다. 더 잘 보이도록 장치를 피부 표면으로 가져옵니다. 이 방법은 흑색 종에 대한 환자의 우려를 확인할 수 있는지 확인하는 데 도움이됩니다..

피부 생검-생검의 존재에 대한 예비 연구가 긍정적 인 결과를 얻은 경우 전문가가 수행 한 연구. 생검의 본질은 의사가 피부 부위에서 의심을 일으키는 세포 샘플을 채취한다는 것입니다. 이 피부 부위는 현미경으로 검사됩니다. 생검에는 여러 가지 유형이 있습니다. 피부의 손상 부위의 성질, 크기, 위치에 따라 선택이 달라집니다. 생검 절차 자체는 국소 마취하에 수행됩니다. 여러 유형의 생검 :

  • "면도기 생검"-의사는 메스로 피부의 바깥 층을 자릅니다.
  • 천자 생검-분석을 위해 더 큰 조직 샘플을 얻을 수있는 생검. 이 절차를 통해 의사는 작은 도구를 피부에 조이면서 여러 층에 영향을 미칩니다.
  • 절개 및 절제 생검-조직 깊숙이 침투 할 수있는 종양을 연구하는 데 사용되는 방법.

흑색 종은 어떻게 생겼습니까?

흑색 종은 일반적으로 몸에 두더지로 시작합니다. 통계에 따르면, 남성에서 가장 흔히 흑색 종은 다리에서, 여성은 가슴에서 발생합니다. 시간이 지남에 따라 흑색 종의 두더지는 모양이 바뀌기 시작합니다. 특히 다음과 같은 경우에주의를 기울여야합니다. 두더지 매개 변수는 비대칭이됩니다. 두더지의 가장자리가 변합니다-찢어지고 잘게 자릅니다. 두더지가 불편 함을 유발합니다. 두더지의 색깔을 바꿀 수 있습니다. 때로는 액체가 두더지에서 방출됩니다.

두더지가 이렇게 보이기 시작하면 시간을 낭비하지 말고 의사와 상담하십시오. 두더지가 단순히 다쳤고 부상의 결과가 흑색 종 증상과 유사하더라도 안전하는 것이 좋습니다..

흑색 종의 증상

유능한 전문가는 흑색 종을 두더지와 쉽게 쉽게 구분할 수 있습니다. 그러나 대부분의 사람들에게이 차이는 거의 눈에 띄지 않습니다. 따라서 전문가들은 때때로 피부를 검사하고 두더지와 관련된 두더지에주의를 기울 이도록 조언합니다..

의사와 상담하려면 다음 증상이 나타납니다. 두더지 모양과 부채 모양의 가장자리 모양의 비대칭; 두더지 색상 변경-두더지의 색상과 다른 회색, 빨간색, 분홍색, 파란색, 검은 색 및 기타 음영이 있습니다. 두더지의 색깔이 변하면 경고해야합니다. 두더지 성장-일반적으로 흑색 종은 6mm보다 큰 크기에 도달합니다. 궤양 또는 출혈 두더지의 존재; 두더지 부위의 가려움증, 화상 및 기타 불쾌한 감각; 두더지 표면에 균열이 나타납니다. 두더지 주변의 염증 발생. 흑색 종의 초기 단계에서 질병은 거의 무증상입니다-유일한 증상은 두더지와 관련된 변화입니다.

그러나 시간이 지남에 따라 질병이 진행되기 시작하면 증상이 나타납니다. 흑색 종의 증상은 다음과 같다 : 일반적인 불쾌감; 갑작스런 체중 감량; 시각 장애; 뼈 통증과 불편.

흑색 종의 초기 단계

불행히도, 흑색 종은 질병이 거의 무증상이기 때문에 초기 단계에서 결정하기가 매우 어렵습니다. 정기적으로 피부를 검사하고 두더지의 상태에주의를 기울인 사람들 만 흑색 종의 존재를 의심 할 수 있습니다. 한 점에서 두더지의 외관이 변하기 시작하면 색상, 크기, 구조, 모양 등이 바뀌기 때문에 의사와 상담하고 자세한 검사를 받아야합니다..

초기 단계에서 흑색 종을 결정하기 위해 때때로 자체 검사를 수행하십시오. 두더지를 정신적으로 두 부분으로 나눕니다-부분이 고르면 모든 것이 정상이며 두더지가 비대칭 인 경우-이것은 생각할 신호입니다. 흑색 종의 경우 두더지의 윤곽을 검사하면 가장자리가 톱니가됩니다. 두더지의 색과 그늘의 변화를 확인하십시오. 큰 두더지의 통치자로 주기적으로 측정하고, 특히 조심스럽게 모니터링하십시오. 두더지가 많고 특히 큰 경우에는 때때로 피부과 전문의를 만나러 오십시오. 열린 햇볕에 많은 시간을 보내는 경우 특히 중요합니다..

흑색 종의 진단

불행히도 때때로 자신의 행동의 결과를 예측하는 것은 불가능합니다 (아마도 완전히 무해합니다). 따라서 35 세 미만의 사람들이 선탠 침대를 방문하면 모든 피트니스 센터 및 미용실에 인공 선탠 장치를 설치 한 후 수년 동안 미국 질병 통제 센터의 공식 사이트에 흑색 종 발병 위험이 75 % 증가 할 수 있다는 정보가 있습니다. 또한, 선탠 살롱을 방문하는 모든 방문자 가이 뉴스를 읽지는 않지만 아쉽게도 더 적은 비율로 심각하게 받아 들였습니다.

그러나 흑색 종은 상당히 흔하고 매우 위험한 형태의 암입니다. 피부의 최상층, 표피를 1 밀리미터 이상으로이 종양의 발아는 이미 전이의 가능성이 높다는 것을 나타냅니다.이 단계에서 그들은 약 절반의 경우에서 발견됩니다.

흑색 종 전이는 교활하며 치료 후 수년 동안 자랄 수 있습니다. 이 종양은 또한 전이가 시작되기 전에 양성 두더지가 위험한 종양으로 퇴화하는 순간부터 몇 개월 만 지나갈 수 있기 때문에 위험합니다..

피부암을 예방하는 가장 좋은 방법은 표피를 부작용, 특히 자외선으로부터 보호하는 것입니다. 그러나 햇볕에 머물기를 완전히 거부하더라도 피부암을 100 % 예방하지는 않지만 비타민 D 결핍과 신체에 대한 다른 불쾌한 결과로 위협합니다.

오늘날 많은 연구자들과 의사들은 흡연이 폐암의 원인이라고 불리는 것처럼 자외선 태닝을 흑색 종의 직접적인 원인이라고 부릅니다. 역학자 브래드 포드 힐 (Bradford Hill)이 개발 한 기준이 있는데, 신체에 대한 특정 영향과 질병의 발생 사이에 연관성이 있는지 판단 할 수 있습니다. 흡연뿐만 아니라 자외선 태닝은 9 가지 기준 중 8 가지를 충족시킵니다. 과학자들은 경고 : 연중 태닝 베드를 방문 할 때마다 흑색 종의 위험이 1.8 % 증가합니다.

16 세여!

캐나다 재단의 감동적인 비디오 David Cornfield Melanoma Fund는 16 세의 흑색 종에서 회복 된 사람들로부터 온 메시지입니다. 아주 어린 사람들이 어떤 시험을 앞두고 있었는지 알았다면, 햇볕에 누워서 태닝 침대에서 초콜렛 색 피부를 얻었고, 두더지에주의를 기울이지 않고 피부과 의사의 진료소를 지나쳐 걸어 다니지 않았을 것입니다.. 이 비디오를 직접보고 친구 나 지인에게 보내십시오. 건강을 유지하려는 모든 사람에게 경고가 될 수 있습니다.

현미경 아래 두더지

암 발병을 예방할 수 없다면 조기 발견과 가장 효과적인 치료 약속에 집중해야합니다..

피부암의 전통적인 진단은 일반적으로 다음과 같이 수행됩니다 : 환자는 두더지, 사마귀 또는 여드름이 있으며 처음에는 아무런 문제가 없습니다. 그런 다음-질병의 후반에 증상이 나타납니다. 피부과 의사에게 환자는 민간 요법으로 신 생물을 몇 개월 동안 치료하지 못한 후에 만 ​​기록됩니다. 사마귀가 상대적으로 공격적이지 않은 기저 세포 암종 인 것으로 판명되면 환자는 일반적으로 저장됩니다. 두더지가 실제로 결절성 흑색 종인 경우 종양 전문의는 종종지지 요법 만 제공 할 수 있습니다.이 경우 급진적 치료는 이미 쓸모가 없기 때문입니다..

oncodermatology에서 흑색 종 및 피부 질환을 진단하기 위해 dermatoscope가 사용됩니다-특수한 종류의 현미경으로 입사광에서 환자의 피부를 검사 할 수 있습니다. Dermatoscopy는 효과적이고 신뢰할 수 있지만 항상 편리한 진단 방법은 아닙니다. 의사는 환자가 불평하는 특정 양성 신 생물을 검사하고 피부의 다른 영역에서 발생하는 암을 놓칠 수 있습니다. 이 경우 환자가 FotoFinder에서 검사를받는 것이 좋습니다..

출고 검사

피부는 우리 몸의 가장 큰 기관이므로 질병의 효과적인 선별을 위해서는 특별한 접근이 필요합니다..
정기 점검을위한 가장 쉽고 효과적인 방법은 독일 엔지니어가 개발 한 특수 FotoFinder 시스템을 사용하는 것입니다. FotoFinder Dermoscope Studio는 고품질 피부 측정기 외에도 전신 촬영을위한 특수 카메라와 수신 된 정보를 처리하기위한 프로그램이있는 컴퓨터를 포함합니다..

European Oncology Clinic에서 Fotofinder 시스템을 발표 한 것은 2015 년 1 월 23 일입니다.

의사는 FotoFinder Dermoscope Studio 시스템을 사용하여 모든 두더지, 모반 및 기타 피부 기능에 대한 정보가 포함 된 "바디 맵"을 만들 수 있습니다. FotoFinder가 눈에 보이지 않는 작은 두더지를 감지 할 수있는 것이 특히 중요합니다. 분명히, 혁신적인 진단 시스템을 사용하지 않으면 그것들은 눈에 띄지 않게되지만,이 "부스러기"가 악성 신 생물을 일으키는 능력을 감소 시키지는 않습니다..

FotoFinder를 정기적으로 검사하면 새 점의 출현, 기존 점의 증가 또는 어두움과 같은 모든 변경 사항을 정확하고 특히 중요하게 모니터링 할 수 있습니다. 환자는 더 이상이 두더지가 작년에 자랐는지 여부에 대한 질문에 답하려고 시도 할 때 자신의 기억을 긴장시킬 필요가 없습니다. 의사는 FotoFinder 시스템을 사용하여 환자를 검사하는 동안 의심스러운 두더지의 피부 검사를 직접 수행 할 수 있으며 피부암이 약간 의심되면 의사는 원격 신 생물을 생검에 보낼 수 있습니다.

연구를 수행 한 후, 의사들은 컴퓨터에서 특수한 방식으로 특수하게 채색 된 "몰지도"를 가지고 있습니다. 6 개월 또는 1 년 후, 다음 시험에서이 카드를 사용하여 크고 작은 모든 두더지의 변화를 식별 할 수 있습니다..

FotoFinder Dermoscope Studio는 Western oncodermatologists에 의해 우수한 평가를 받았지만 아직 우리나라에서 널리 퍼지지 않은 혁신적인 진단 시스템입니다. 따라서 모스크바에서는 FotoFinder로 검사하는 것이 암 예방을 포함한 종양학 전문 의료 센터 인 유럽 종양 클리닉에서만 가능합니다..

피부암 종양 마커

흑색 종은 인체에서 발생하는 가장 악성 종양 중 하나입니다. 그것은 매우 공격적인 과정으로 구별되어 종양의 말기에 치료 효율이 낮습니다..

따라서이 상황에서 그 어느 때보 다 발달 초기에 흑색 종을 진단하는 것이 중요합니다..

피부암 (흑색 종)이 의심되는 경우 어떤 검사를 수행해야합니까??

피부암은 생화학 적 매개 변수로 진단이 잘 안되는 소수의 종양 중 하나입니다. 흑색 종의 특정 종양 마커는 아직 검출되지 않았다. 그러나,이 종양과 S100 사이의 밀접한 상관 관계가 밝혀졌다..

생검-대부분의 경우 흑색 종이 의심되는 경우 종양학 과정을 탐지하기 위해 인정 된 "골드"표준은 금기이며 비정형 흑색 종에 대한 외상은 가속화 된 분열을 유발합니다. 따라서 피부과와 함께 혈액에서 S100 단백질의 농도를 결정하는 것이 좋습니다. 이는 특수한 확대 기술을 사용하여 의심스러운 장소에서 피부를 검사합니다. 이 이중 접근 방식은 진단에 가치를 더합니다..

피부암 분석에 대한 적응증-흑색 종

흑색 종이 의심되는 경우 어떤 종양 표지자가 통과해야하는지, 의사는 정확하게 대답합니다. 이 검사가 먼저 필요한 상황을 환자가 아는 것이 중요합니다.

피부암에 대한 혈액 종양 마커의 분석은 주로 진피의 악성 종양이 발생할 가능성이 높은 위험이 높은 사람들에게 필요합니다. 이 범주에는 다음과 같은 증상이있는 환자가 포함됩니다.

  • 가벼운 피부 타입;
  • 주근깨의 존재 (공격적인 자외선과 관련하여 낮은 피부 보호를 나타냄);
  • 피부에 반점이 생겼습니다.
  • 부담 유전 (kinkin line의 친척은 이전에 흑색 종으로 진단 되었음).

발생한 두더지의 모양이 변하기 시작하는 경우 피부암에 대한 종양 학적 표지가 필요합니다. 이것은 모반의 악성 변형과 관련이 있습니다. 따라서 실험실 방문을 지연시킬 수 없습니다. "의심스러운"주요 징후는 다음과 같습니다.

  • 퍼지 몰 개요 (비대칭);
  • 출혈의 출현;
  • 빠른 두더지 성장;
  • 두더지의 이질적인 색;
  • 그녀의 색깔의 변화;
  • 배출의 존재.

피부 종양 마커의 수준에 따라 의사는 치료의 효과를 평가하고 재발 가능성을 결정하며 림프절 및 내부 장기 (및 전임상 단계)에서 잠재적 전이를 진단합니다..

현대 의학에서 피부 종양 마커는 주로 흑색 종의 외과 적 치료를받은 환자의 효과적인 모니터링 방법으로 사용되는 것이 중요합니다.

흑색 종에 대한 혈액 검사 해독

S100을 분석하면 모반의 모양이 변하지 않는 전임상 단계에서도 흑색 종을 진단 할 수 있다고 믿어집니다. 그러나이 연구의 진단 가치는 신체의 만성 염증 과정의 배경에 비해 크게 감소합니다. 이 경우 연구의 위양성 결과가 종종 발견됩니다..

흑색 종에 대한 oncomarker를 전달할 수있는 곳?

종합 의료 센터 MedProsvet에서 피부암 (종양 마커)에 대한 혈액 검사를받을 수 있습니다. 최신 장비를 사용하면 최소 농도의 암 마커를 캡처하고 혈액 내 함량을 매우 정확하게 측정 할 수 있습니다. 저희 클리닉에서는 종양 전문의와 즉시 상담하여 연구 결과를 올바르게 해독 할 수 있습니다..

매일 약속없이 혈액 검사를받을 수 있습니다.

이메일로 테스트 결과를 받으려면 의료 센터의 관리자에게 보내야한다는 서면 동의를 남겨야합니다.

흑색 종 진단 : 혈액 검사, 종양 표지자

피부에 영향을 미치는 악성 병변 인 흑색 종은 종종 두더지의 퇴행의 결과입니다. 흑색 종은 빠른 발달, 초기 단계에서도 전이를주는 능력이 특징입니다..

악성 신 생물의 진단 및 치료 효과에 대한 신뢰할 수있는 정보는 현대 의학의 우선 과제입니다.

제어하는 한 가지 방법은 종양 마커를 식별하는 것입니다.

흑색 종은 S-100 종양 마커로 검출 할 수 있습니다.

Oncomarker S-100

특정 증상이없는 초기 단계의 모든 종양은 정상적인 단백질과 다른 단백질, 건강한 단백질을 생성하기 시작합니다. 혈액과 소변에 들어가는이 단백질은 일종의 종양의 "필기"입니다.

마커 S-100은 흑색 종을 앓고있는 사람의 혈액에서 고농도로 검출되는 잘 연구 된 단백질입니다. 그 양은 암 과정이 진행되는 단계에 직접적으로 의존합니다..

단백질의 규범의 70 %로 급격히 증가하는 것은 종양 과정의 3 단계와 4 단계에서 관찰되며 2 단계에서는 거의 감지되지 않으며 처음에는 실제로 감지 할 수 없습니다.

따라서, 흑색 종의 암 마커는 발달 초기 단계에서 암을 검출 할 수 없지만, 치료 효과를 제어하기 위해 의약에서 널리 사용된다.

S-100 단백질은 흑색 종에 대한 특이 적 마커가 아니며 뇌와 척수의 신경 세포, 골격근 및 식세포에서도 합성됩니다..

그 증가는 척수 손상, 뇌 저산소증, 심근 경색, 기관지 폐 시스템의 염증 과정으로 나타납니다. 마커 증가의 모든 경우에 상황은 포괄적으로 고려되며 허용 가능한 임계 값이 고려됩니다..

단백질 S-100은 인체에 지속적으로 존재합니다

단백질 증가로 이어지는 병리학

S-100 단백질의 증가는 여러 유형의 병리를 나타낼 수 있으며 농도는 프로세스의 활동을 나타냅니다. 혈액에서 마커의 양이 증가 할 때 :

  • 흑색 종을 포함한 피부의 악성 신 생물;
  • 외상성 뇌의 기능 장애;
  • 뇌 뉴런의 퇴행성 변화 (알츠하이머 병);
  • 지주막 하 출혈, 뇌졸중;
  • 심각한 간부전으로 인한 신경 근육 장애;
  • 뇌 장애로 인한 일부 정신 장애;
  • 심근 경색증;
  • 염증성 질환.

보시다시피, S-100 마커의 검출이 항상 종양 과정의 진행을 나타내는 것은 아니며 종종 그 모양은 첫 번째 명백한 징후가 나타나기 전에 치료를 시작할 때에도 뇌의 교란을 감지하는 데 도움이됩니다.

종양 마커 검사가 예정된 경우

악성 종양의 첫 단계에서 충분한 농도의 단백질이 검출되지 않기 때문에 흑색 종 마커에 대한 분석은 종양의 조기 진단을 위해 수행되지 않습니다.

치료 효과를 평가하기 위해 혈액 검사를 실시합니다. 초기 분석 결과는 보존 치료 중 연구 결과와 치료 후 단백질 농도 분석과 비교됩니다..

이러한 모니터링을 통해 시간의 재발 가능성을 식별하고 전이를 감지하며 종양의 "행동"을 예측할 수 있습니다.

흑색 종의 외과 적 제거로, 종양 마커의 분석은 형성이 완전히 제거되었는지에 대한 정확한 답을 제공한다. 단백질 농도가 계속 높아지면 전이의 존재에 대해 이야기 할 수 있습니다. 또한 특정 "필기"는 악성 신 생물이 어느 기관에 있는지에 대한 아이디어를 제공합니다..

S-100 마커의 증가가 처음으로 감지되면 사람은 두 개의 다른 실험실에서 두 번째 혈액 검사를 받아 오류를 제거합니다..

흑색 종의 외과 적 제거 후, 분석은 종양이 완전히 절제되었는지를 보여줄 것이다

높은 수준의 종양 마커는 무엇을 의미합니까?

흑색 종은 어떤 이유로 퇴행 된 두더지에서 발생하는 종양입니다. 몸에 의심스러운 형성을 가진 사람은 항상 자신의 존재를 알고 있으므로이 지표의 변화는 종종 두려움을 유발합니다..

그러나 이미 언급했듯이 공황 상태에 빠지지 않아야합니다. 단백질의 출현은 여러 가지 이유로 발생할 수 있으며 정량적 지표가 더 중요합니다.

S-100의 출현은 심근, 뇌 조직,자가 면역 질환, 류마티스 과정의 병리학 적 과정을 나타낼 수 있습니다.

그러나, S-100 종양 마커의 검출은 흑색 종의 후기 진단에서 가장 큰 역할을한다. 단백질의 양을 줄이면 올바른 치료와 지속적인 교육 회귀를 나타냅니다. 증가 된 값의 출현은 전이 또는 치료 실패의 시작을 나타냅니다..

치료 과정이 끝나면 정기적 인 모니터링이 수행되며, 첫해에는 종양 마커 분석이 매월 제공됩니다. 두 번째 해에는 두 달에 한 번; 그 후-일년에 한 번.

분석 준비 및 행동 규칙

흑색 종의 종양 마커를 식별하는 세 가지 방법이 있습니다 : 소변 분석, 정맥혈 검사 및 뇌척수액 복용. 두 번째 방법이 더 효과적이고 인정됩니다. 결과는 하루 만에 얻을 수 있지만 필요한 경우 몇 시간이 걸리는 긴급한 연구가 수행됩니다..

종양 마커에 헌혈은 특별한 준비가 필요하지 않으며 예비 조치는 정맥에서 정상적인 혈액 샘플링과 동일합니다.

  • 음식을 먹기 전에 아침에 가져갑니다.
  • 전야에는 튀긴 음식과 기름진 음식, 강한 강장 음료, 소다를 거부 한 가벼운 저녁 식사가 권장됩니다.
  • 배달하기 며칠 전에 모든 형태의 알코올을 배제하는 것이 좋습니다.
  • 혈액 채취 당일에 직접 긴장을 풀기 위해 신체 활동을 줄여야합니다.
  • 배달 전 2 시간 이내에 흡연이 허용됩니다.
  • 이 날짜로 예정된 모든 의료 절차는 분석을 수행 한 후에 수행해야합니다.
  • 환자가 복용 한 모든 필수 약물은 주치의에게보고해야합니다..

긍정적 인 결과가 확인되면 실험실 자체에 항상 오류가있을 가능성과 거짓 양성 분석을 제공하는 조건의 가능성이 있기 때문에 두 번째 연구가 처방됩니다..

테스트하기 전에 소다를 마시지 마십시오

표준과 해석

상대적으로 건강한 성인의 경우 혈액 내 S-100 단백질의 범위는 0.105 ~ 0.2 μg / L입니다. 뇌척수액에서 이러한 지표는 훨씬 높으며 5 μg / l에 도달합니다..

위험에 처하지 않은 대다수의 사람들 에서이 지표는 최소한의 점수이지만 신체 활동으로 인해 가치가 4.9 % 증가한다는 점을 명심해야합니다..

병리학이 아닌 상향 지표의 변화는 나이가 들어감에 따라 관찰됩니다..

결과를 평가할 때 종양 진행 정도와 전이의 존재를 확실하게 결정할 수 있습니다.

  • 무증상 흑색 종 환자에서 5.5 % 초과가 검출되었다;
  • 역치의 12 %를 초과하면 지역 전이를 나타내고;
  • 규범의 45 %를 넘는 단백질의 존재는 먼 전이 형성의 존재를 나타냅니다.

S-100 단백질의 수준은 처음에 검출 된 양에 비해 낮아질 수 있으며, 이는 치료 효과를 나타냅니다. 표준과 비교하여 낮은 비율은 심각한 심부전을 나타내며 악성 종양에는 적용되지 않습니다.

전이는 45 % 초과 단백질을 초래한다.

분석의 정확성에 영향을 미치는 것

지금까지, 흑색 종에 대한 100 % 정확한 종양 마커가 존재하지 않는 것으로 알려져 있기 때문에, 연구의 신뢰성에 대한 의문은 여전히 ​​열려있다. 또한 분석 결과를 왜곡 할 수있는 상태가 있습니다.

  • 염증 과정;
  • 국소화의 피부에 전염병 병소;
  • 양성 종양 및 낭종.

부정적인 결과가 특정 상태의 단백질이 3-4 단계의 흑색 종만을 진단하기에 충분한 농도로 생성되기 때문에 항상 건강 상태를 나타내는 것은 아닙니다..

또한, 흑색 종에 대한 혈액 검사가 실험실에서 수행되며, 작업에 사용되는 시약은 표준이 다르기 때문에 연구 결과가 약간 변경 될 수 있습니다. 이러한 이유로 여러 실험실에서 혈액 검사를 실시하여 진단합니다..

요약하면, 우리는 S-100 종양 마커의 식별이 초기 단계에서 종양을 진단하는 것을 가능하게하지 않는다는 것을 주목한다. 그러나 치료 효과를 평가하고 시간의 재발과 전이 발생을 추적하고 각 환자에 대한 정확한 예측을 할 수 있습니다..

일반적인 혈액 검사에 의한 흑색 종 진단

종양 병리의 적시 탐지는 성공적인 치료의 열쇠입니다. 피부암이 의심되는 경우, 흑색 종의 포괄적 인 진단이 필요합니다..

전반적인 임상 상태를 확인하기 위해 의사는 질병의 상태와 전이 과정이 시작되었는지 여부를 결정하는 데 도움이되는 여러 가지 검사와 검사를 수행해야합니다..

시각적 징후로 흑색 종을 다른 형태의 피부암과 구별 할 수 있다는 사실에도 불구하고, 본격적인 진단은 유능한 치료 요법을 만들 수 있기 때문에 치료의 필수 단계입니다..

흑색 종의 특징

흑색 종은 가장 흔한 유형의 피부암 중 하나이지만 이러한 비정형 세포가 뼈와 손발톱에 감염되는 경우도 있습니다. 일반적으로 종양은 모반에서 발생하며, 유리한 요인이 있으면 모반의 구조가 변하기 시작합니다. 색조가 짙은 갈색 또는 빨간색으로 바뀝니다. 85 %의 경우 흑색 종이 안료 생산을 담당하는 세포 인 멜라닌 세포의 패배로 형성되기 때문에 발생 가능성이 가장 높은 곳은 신체의 열린 영역에 위치한 두더지입니다. 수많은 임상 연구에 따르면 피부에 대한 UV 노출이 종종 자극 요인 인 것으로 확인되었습니다..

또한, 흑색 종은 종종 모반에 숨겨져 있으며, 그러한 신 생물의 위험은 구별하기가 매우 어렵 기 때문에 환자가 전문적인 도움을 요청하지 않는 것입니다.

위치 (줄기 또는 사지)에 관계없이 흑색 종은 표피의 깊은 층, 표면, 근처 기관의 3 방향으로 자랍니다..

환자의 예후는 병변이 얼마나 멀리 통과했는지에 달려 있으며, 종양이 충분히 깊이 침투하면 예후가 바람직하지 않습니다..

가장 위험한 분포 경로 중 하나는 림프 성으로 간주됩니다. 비정형 세포는 인근 림프절에 들어가고 신장, 뇌 및 폐에서 전이가 시작되기 때문에.

수많은 임상 연구에 따르면이 질병이 발생할 가능성이 증가합니다.

  • 여성들 사이에서;
  • 나이가 55 세를 초과하는 사람들에게;
  • 많은 수의 두더지가있는 환자 (50 이상);
  • 직계 친척이 비슷한 병리로 고통받는 사람들;
  • 선탠을 남용하는 사람들.

종양 전문의는 위험에 처한 사람들이 신체의 반점을주의 깊게 모니터링해야하며 특정 변화가 감지되면 즉시 의사에게 보여야한다고 경고합니다..

자기 인식

환자가 적시에 병원에 가서 진단을 시작하려면 흑색 종이 어떻게 나타나는지 와이 피부 질환으로 발생할 수있는 증상을 알아야합니다.

전문가들은 의심이 두더지의 외부 파괴적인 변화를 유발해야한다고 말합니다.

  1. 비대칭 발음.
  2. 과도하게 빠른 모반 성장.
  3. 두더지에 다양한 색깔의 얼룩이 있음.
  4. 이종 구조.
  5. 직경 7mm 이상.
  6. 들쭉날쭉 한 가장자리.

또한 촉진 중에 통증이 경계해야합니다. 촉진 중에 불편 함이 발생하면 주저하지 말고 의사를 방문하십시오..

이후 개발 단계에서 다음과 같은 증상이 나타날 수도 있습니다.

  1. 신 생물에서 가려움증과 약간의 불타는 감각.
  2. 두더지 안팎의 탈모.
  3. 두더지에 작은 결절이 나타납니다..
  4. 출혈 (특히 손상된 경우).

철저한 진단 후 추가 치료가 선택됩니다. 필요한 정보를 더 많이 얻으려면 필요한 장비를 갖춘 현대적인 클리닉을 방문하는 것이 좋습니다..

진단 방법

통계에 따르면 65 %의 사례에서 초기 단계에서 흑색 종을 탐지 할 수 있습니다.

대부분의 경우 흑색 종 진단은 다음 단계로 구성됩니다.

  1. 병력.
  2. 신체 검사.
  3. 분석을위한 모세관 및 정맥혈 샘플링.
  4. 분자 진단.
  5. 피부 검사.
  6. 방사성 동위 원소 신체 스캔.
  7. 방사성 인의 사용.
  8. 초음파 절차.
  9. 생검.

정확한 진단이 어려운 경우 환자에게 MRI (자기 공명 영상)를 처방 할 수도 있습니다. 이 기술은 척수 나 뇌의 전이 확산에 대한 가정이있는 경우에 특히 유용합니다..

병력

이 진단 단계는 거의 모든 질병에서 가장 중요합니다. 얻은 데이터를 기반으로 종양 전문의는 환자가 앓고있는 질병을 제안하고 추가 연구를 처방 할 수 있습니다..

더 자주 환자에게 다음과 같은 질문을받습니다.

  • 피부 병변이 얼마나 오래 나타 났습니까?
  • 종양의 색조와 모양이 얼마나 빨리 변했는지;
  • 수반되는 증상 (가려움증, 통증, 출혈)이 나타납니다.
  • 환자가 최근 태닝을 남용 했습니까?
  • 직계 가족에서 비슷한 질병이 발생했는지 여부.

환자가 진료소에 간 후 즉시 기억 상실증이 수집됩니다..

신체 검사

필요한 정보를 수집 한 후 다음 단계로 진행합니다-신체 검사.

종양 전문의는 표피 결함을 검사하고 다음 데이터를 평가합니다.

  • 직경;
  • 형태;
  • 현지화;
  • 구조;
  • 표면 거칠기;
  • 출혈.

의사는 신체의 다른 모든 두더지를 신중하게 검사해야하며 악성 신 생물로 변형 될 수도 있습니다. 가장 중요한 점은 대부분의 경우 전이가 림프절로 시작하기 때문에 림프절 검사입니다.

신체 검사에서 신 생물이 악성임을 확인하면 추가 조사 방법이 환자에게 처방되며 진단을 명확하게 할 수 있습니다.

혈액 검사

일반 혈액 검사로 흑색 종이 감지됩니까? 종양 전문의는이 분석에 따르면 신체의 일반적인 상태를 알 수 있지만 추가 연구를 수행해야하며 혈액에서 흑색 종에 대한 종양 마커를 감지 할 수 있습니다. 전문 언어에서는 이러한 메트릭을 S-100 및 LDH라고합니다..

이 테스트에는 다음과 같은 특징이 있습니다.

  • 특수 장비가 필요하므로 테스트는 현대 개인 클리닉에서 가장 자주 수행됩니다.
  • 테스트 결과 거의 100 %의 결과가 나오기 때문에 비용이 매우 높습니다.
  • S-100의 분비가 증가하면 종양의 악성 특성을 나타냅니다..

의사는 생화학 적 마커가 있는지에 대한 흑색 종에 대한 혈액 검사가 필요하다고 말합니다.이 데이터가 없으면 잘못된 진단 가능성이 있기 때문입니다..

피부 검사

비 침습적 진단 방법을 말하며 진피 층을 수십 배 증가시키는 특수 장치를 사용하여 수행됩니다. 절차 중에 피부의 완전성을 위반하는 조작을 수행 할 필요가 없습니다. 이 행사는 완전히 고통스럽지 않으므로 두려워해서는 안됩니다..

피부과 검사 후 의사는 다음 데이터를받습니다.

  • 피부 성장의 정확한 크기;
  • 조직 발아 깊이.

얻은 데이터를 바탕으로 종양 전문의는 병원성 반점 제거에 대한 적응증을 결정할 수 있습니다..

방사성 동위 원소 스캔

비 침습적 방법에도 적용됩니다. 이러한 유형의 스캔은 매우 정확하므로 필수 단계입니다..

절차의 본질은 다음과 같습니다.

  • 초기 스캔 중에 파괴적인 변경 사항이 명확하게 보이는 사진이 촬영됩니다.
  • 사진을 사용하여 표피 신 생물을 모니터링 한 후.

이 방법의 중요한 장점은 환자가 이미지의 도움으로 피부 신 생물의 변화를 독립적으로 모니터링하고 기록 할 수 있고 새로운 두더지의 모습을 모니터링 할 수 있다는 것입니다.

초음파 진단

특수 장비를 사용하여 수행됩니다. 필요한 정보를 얻기 위해 환자는 생체 물질을 섭취 할 필요가 없으며 많은 환자에게 중요한 이점입니다. 절차에는 7.5–13.0 MHz의 표면 기관 센서가 사용됩니다..

절차 중에 다음 데이터를 수신하십시오.

  • 정확한 종양 직경 (피하층에서도) :
  • 발아 깊이.

흑색 종이 의심되는 경우 초음파 절차는 어떤 경우에도 처방되며 수술 제거 전에 항상 수행됩니다..

생검

추가 현미경 검사를 위해 조직 세포 제거. 더 자주, 비정형 세포 검사를 위해 결함 성장의 완전한 울타리가 수행됩니다..

악성 성질이 확인되면 환자는 피부의 가장 가까운 부위를 제거하도록 배정됩니다. 흑색 종의 두께가 1mm를 초과하면, 센티넬 림프절도 제거되어 종양이 더 퍼지지 않도록합니다..

생검 중에 다음과 같은 합병증이 발생할 수 있습니다.

  • 피하 혈종 형성;
  • 수술 후 출혈;
  • 혈관벽의 완전성 위반.

부작용의 가능성을 줄이기 위해 절차는 방사선 전문의의 감독하에 수행됩니다..

맥락막 흑색 종의 진단

맥락막 흑색 종은 노인 (65 세 이후)에서 진단되는 가장 드문 종양 병리학입니다. 질병의 주요 특징은 안구 내부에 종양이 형성되는 것입니다..

종양 전문의는 이러한 형태의 위반을 식별하는 것이 매우 어렵다고 주장하며 진단은 특정 연구 방법을 사용하여 수행됩니다.

  1. 간접 양안 검경. 정확한 진단을 위해 임명되었습니다..
  2. 슬릿 램프 생체 현미경. 이러한 연구 동안, 흑색 종은 초기에 검출 될 수있다.
  3. 초음파 검사. 종양의 정확한 크기를 식별하도록 임명.
  4. 도플러 매핑. 양성 종양과 악성 종양을 구별하는 방법.

흑색 종을 진단하는 현대적인 방법에는 매우 긍정적 인 리뷰가 있습니다. 질병의 초기 단계에서 연구를 위해 생체 재료가 통과되면 성공적인 치료 확률은 60 % 이상입니다. 그러나 암을 치료하는 것이 아니라 예방 조치를 취하는 것이 훨씬 현명합니다..

흑색 종에 대한 S100 종양 마커-복용 가치가 있습니다.?

두 가지 이야기로 암 마커에 관한 기사를 썼습니다.

1) 최근 VKontakte 소셜 네트워크에서 매우 혼란스러운 메시지가 나에게 전달되었습니다.

“안녕하세요, Dmitry Sergeyevich! 말해 봐요, 모든 신경을 진정시킬 수 없어요 피부과 전문의는 사원에서 의심스러운 반점을 발견하고 s-100 종양 표지자를 지정했습니다. 그는 상당히 많이 확대되었습니다. 육안 검사에서 종양 전문의는 아무것도 보지 못했습니다. 다음에 할일? 팔에 두 명의 아기가 있습니다. 답장 해 주셔서 감사합니다.”

2) 나는 유튜브에서 백만 명이 거주하는 도시 중 한 곳에서 클리닉의 광고를 보았습니다. 두더지를 제거하기 전에 S. 및 SCC 종양 마커를 통과시켜 "제거 된 두더지가 양성인지 확인"하는 것이 가장 높은 범주의 종양 학자 (.)입니다. 그리고 그는 교활한 일을해서 환자 외에는 아무도 듣지 않고 You Tube에서는.

종양 마커를 다룰 시간입니다. 그것이 무엇인지, 왜 필요한지, 실제 진단 가치가 무엇인지.

물론 이것은 악성 피부 종양의 종양 마커에 초점을 맞출 것입니다..

종양 마커는 혈액 검사에서 측정됩니다.

S-100은 무엇입니까??

S-100은 단백질 또는 신체의 다양한 과정에 관여하는 단백질의 전체 제품군입니다. 혈액으로 분비 될 수있는 것은 흑색 종 세포입니다. 그리고 "흑색 종"진단에 대한 가정을 기반으로 측정 할 수있는 수준입니다..

불행히도,이 단백질의 수준은 흑색 종뿐만 아니라 유방암, 난소, 위, 전립선 및 기타 암과 같은 다른 종양에서도 증가 할 수 있습니다.

알아야 할 또 다른 기능 : 류마티스 관절염, 지주막 하 출혈, 급성 심근 허혈, 건선 등으로 S-100 수준이 증가 할 수 있습니다..

흑색 종 진단에서 S-100의 가치?

초기 단계에서 흑색 종 진단에서 S-100의 진단 가치가 매우 낮다는 것을 보여주는 두 가지 연구가 있습니다..

나는 직접 말할 것이다-아니오.

흑색 종의 1 기 – 2 기 단계에서, S-100 수준은 환자의 1.3 %에서, III 기에서-8.7 %에서, IV 기에서만이 단백질이 환자의 73 %에서 증가한다. 다시 말해, IV 기 흑색 종에서도 S-100은 사람이이 질환을 앓고 있음을 보여주지 않을 수 있습니다..

모든 저자는 진단 테스트로서 S-100의 수준이 흑색 종의 초기 진단에 필요한 정확도를 가지고 있지 않다고 지적합니다..

LDH 란 무엇입니까??

LDH (lactate dehydrogenase)는 효소, 즉 포도당을 ATP 에너지 분자로 변환하는 과정에 관여하는 특수 물질입니다.

혈액 에서이 물질의 수준은 신체가 이미 흑색 종의 지역 또는 먼 전이가있는 상황에서 가장 많이 상승합니다. 현재, 나는이 효소가이 종양을 초기 단계에서 진단하는데 사용될 수 있다는 것을 나타내는 연구를 찾지 못했습니다..

SCCA (편평 세포 암종 항원) 란??

SCC 항원은 편평 세포 및 점막 암 세포가 분비 할 수있는 특정 단백질입니다. 불행히도 진단 값으로 S-100과 완전히 동일한 문제.

연구에 따르면 SCC 항원의 수준은 피부 또는 점막의 편평 세포 암종 환자의 44 %에서만 증가합니다. 또한 SCC 값이 상승하면 건선, 습진, 아토피 피부염, 신부전, 결핵, 유육종증뿐만 아니라 식도암, 폐암, 항문관 및 외음부에서 발생할 수 있습니다..

이러한 사실은 SCC가 편평 세포 피부암에서 원발성 종양을 진단하는 데 사용될 수없고 사용되어서는 안된다는 것을 암시합니다..

편평 세포 암종

S-100, LDH 및 SCCA를 보유한 실제 응용 분야?

  • 이 마커 중 3 가지를 모두 3 가지 목적으로 사용할 수 있습니다.
  • 1) 질병의 진행 상황 모니터링-전이 및 재발의 발달.
  • 2) 지속적인 치료에 대한 반응 모니터링.
  • 상황 1)과 2)에서, 치료 전의 S-100과 LDH의 수준을 아는 것이 중요합니다.

3) 별도의 예후 요인으로. 그리고 흑색 종의 경우, 이것은 S-100보다 LDH에 더 해당됩니다.

피부와 점막의 편평 세포 암종의 SCC의 경우,이 진술을 가볍게 두는 것으로 입증되지 않았습니다..

흑색 종 및 피부암 진단에 가장 정확한 검사?

의심되는 흑색 종 및 피부암에 대한 가장 정확한 진단 검사는 건강한 피부 1-3mm의 포획 및 후속 조직 학적 검사를 통한 전체 형성의 절제 생검 (완전 제거)입니다. 어떤 경우에는 조직학을 통해 가장 두꺼운 부분을 포착하여 의심스러운 형성의 조각 (절개 생검)을 제거 할 수 있습니다.

참고하십시오-이것은 내 의견이 아닙니다. 따라서 NCCN과 ESMO의 큰 종양 학적 연관성을 고려하십시오. 긁기, 두더지 천자 또는 피부 검사의 세포 학적 검사에 대해서는 실제 권장 사항에 단어가 없습니다-보조 예비 검사입니다.

왜 "예방을 위해 그렇게"oncomarkers를 취할 수 없습니다?

불합리한 처방을 사용한 이러한 검사의 결과는 종종 신뢰할 수 없을 수 있기 때문입니다. 두 가지 옵션이 있습니다 :

1) 틀린 긍정적 결과-테스트에 따르면 암이 있지만 실제로는 그렇지 않습니다. 사람이 열렬히 검사되기 시작하고, 아무 곳도 찾지 못하고, 실제 신경증이 발생합니다.

2) 허위 음성-검사 결과 암은 없지만 암이 있다고합니다. 여기서는 더 나쁩니다. 적절한 검사 대신, 치료가 이미 효과가 없을 때 사람이 진정되고 말기까지 종양이 자랍니다..

S-100, SCC 종양 표지자가 통과되고 양성인 경우해야 할 일?

불행히도 충분히 깊이 검사해야합니다. 그렇지 않으면 긴장을 풀지 못할 것입니다..

신체의 모든 두더지의 피부 검사, 혈액, 소변, 복강의 초음파 및 림프절의 모든 그룹, 작은 골반, 흉부 엑스레이의 임상 및 생화학 분석으로 피부과 전문의에 의해 피부 전체를 검사해야합니다..

양성 종양 마커가 발견되면 완전한 진단이 필요합니다.

조직학없이 모반 제거 후 종양 마커를 가져와야하는 경우?

1, 3 단계에서 흑색 종이 존재하더라도 유익하지 않기 때문에 이것은 의미가 없습니다..

요약 또는 주요 내용

흑색 종 및 피부암의 초기 진단에서 온코 마커는 쓸모가 없습니다.

또한 허위 양성 결과로 신경증이 발생할 수 있으므로 유일한 검사 방법으로 사용하지 않는 것이 좋습니다. 종양 마커 S-100, LDH 및 SCCA는 현재 피부과에서 매우 제한적으로 사용됩니다..

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흑색 종에 대한 도움 : 종양 마커, 검사, 진단-치료

현재까지 암은 가장 심각한 진단 중 하나이며, 많은 사람들이 암을 완전히 피할 수없는 죽음의 동의어로 인식하고 있습니다. 그러나 실제로 그러한 질병을시기 적절하게 진단하면 다소 높은 확률로 생명을 구할 수 있습니다..

피부암

종양학 피부 병변은 전 세계적으로 매우 흔하므로 과학자들은 이러한 질병의 조기 진단의 다양한 방법뿐만 아니라 새롭고 효과적인 치료 방법을 찾는 데 특별한 관심을 기울입니다.

그러나 많은 환자들이 국내 진단 방법의 높은 비용과 효과의 부족을 확신하면서 암의 첫 증상을 무시합니다..

그 결과, 실질적으로 성공적인 치료법이 없을 때 의사를 언급하는 것은 매우 늦습니다..

피부암은 육안으로 볼 수있는 국소 변화에 의해 가장 흔히 나타납니다. 치유되지 않는 상처, 크기를 변화시키는 이해할 수없는 반점 또는 특정 두더지-이것은 종양 전문의의 조언을 구할 수있는 기회입니다.

진단

의사들은 피부에서 가장 흔한 유형의 암이 흑색 종 또는 흑색 아세포종이라고 주장합니다. 이 유형의 암은 표피-멜라닌 세포의 색소 세포 퇴행 중에 발생합니다..

종양은 나이 반점과 두더지에서 발병 할 수 있으므로 흑색 종의 기본 진단은 신체의 그러한 흔적을 적시에 검사하는 것입니다. 누구나 집에서 사용할 수 있습니다..

특히, 두더지 :

  • 불규칙한 모양 (비대칭).
  • 고르지 않은 구릉지.
  • 이종 착색.
  • 대구경 (0.5cm 이상).
  • 크기, 모양, 색상 변경.

암이 발병하고 진행되면 해당 부위가 아프고 가려울 수 있습니다. 탈모, 출혈, 궤양 및 결절 변화가 가능합니다.

몸에 의심스러운 흔적이 있으면 종양 전문의 또는 피부과 의사에게 연락해야합니다. 의사는 피부암을 무료로 검사 할 곳을 알려줍니다. 이러한 리셉션은 많은 고혈압 센터 및 종양학 약국에서 수행됩니다 (때로는 일 년 중 특정 기간, 특히 흑색 종-5 월 26 일)..

피부 검사

dermatoscopy의 방법은 피부암의 주요 진단을 위해 가장 접근하기 쉬운 방법으로 일반 피부 및 수의학 진료소에서 시행 할 수 있으며 dermatoscope를 제외하고 전문가의 특별한 장비가 필요하지 않습니다..

이 장치를 사용하면 (800 배) 크게 증가한 피부 형성을 고려할 수 있으며 일부 장치는 결과 이미지를 모니터 화면에 표시합니다. 피부과 검사는 두더지의 모든 매개 변수에 대한 정보를 제공합니다.

  • 직경.
  • 경계의 고르지 않은 정도.
  • 둘레.
  • 안료 내포물의 존재.
  • 광장.
  • 선박.
  • 몰의 내부 구조 (침지 오일의 적용으로 인해).

피부 경 검사는 발달 초기 단계에서 다양한 유형의 암을 진단 할 수 있습니다. 특히, 피부 흑색 종, 기저 세포 암종 및 편평 종양의 검출에 도움이됩니다..

dermatoscopy의 방법론에는 몇 가지 장점이 있습니다.

  • 예방 목적으로 매우 자주 수행 할 수 있습니다 (의사들은 잠재적으로 위험한 두더지가있는 경우 1 년에 한 번 그러한 연구를 받도록 조언합니다).
  • 모반의 병리학 적 과정을 효과적으로 진단.
  • 금기 사항이 없으며 어린 시절에도 수행 할 수 있습니다.
  • 모반과는 달리 모반의 완전성을 침해하지 않아도 됨.
  • 저렴합니다 (많은 주립 클리닉은 무료입니다).

그러나, 피부과 검사는 100 % 유익하지 않으며, 반구 또는 결절 모양의 두더지 연구에 유용하지 않습니다..

혈액 검사

다양한 유형의 혈액 검사는 신체 기능의 특징에 대한 충분한 정보를 제공 할 수 있습니다. 그러나 현재까지 이러한 진단 방법은 피부암의 발병을 정확하게 결정하지 못합니다. 결국, 연구자들은 아직 피부암의 100 % 종양 마커를 식별 할 수 없었습니다. 이러한 단백질 화합물은 개인의 피부암 발병 경향을 나타내며 병리의 조기 진단 가능성을 높입니다..

그럼에도 불구하고 일반적인 무료 시험에 따르면 종양학 질환의 발병을 의심 할 수 있습니다. 특히 흑색 종에 대한 일반적인 혈액 검사는 다음과 같습니다.

  • 백혈구 수.
  • 혈소판 낮추기.
  • 헤모글로빈 감소.
  • 림프구 감소.
  • 호중구 수의 증가.
  • 불충분하게 성숙 된 백혈구 수 증가.
  • ESR (적혈구 침강 속도) 증가.

생화학 연구의 경우, 피부암에 대한이 혈액 검사 결과도 표준에서 벗어날 수 있습니다. 특히 다음이 가능합니다.

  • 간 ALT 및 AST 증가.
  • 총 단백질 양의 편차.
  • 요소 및 크레아티닌 등의 일부 증가.

물론 그러한 결과는 비특이적이며 종양학에 대한 명확한 결론을 허용하지 않습니다. 결국, 규범과의 편차는 신체가 매우 온화한 것을 포함한 다양한 질병에 반응 한 결과 일 수 있습니다.

진행 중이고 이미 발달의 제 3 또는 제 4 단계에 도달 한 피부암으로, 생화학 적 혈액 검사 동안 효소 락 테이트 탈수소 효소 수준의 증가가 검출된다. 이 물질은 종양 전이의 결과로 형성되며 상당한 양의 존재는 다른 국소화의 종양학으로 관찰 할 수 있습니다..

피부암 종양 마커

일부 실험실에서는 혈액에서 S100 단백질을 검색하여 흑색 종의 조기 진단을 제공합니다. 이 물질은 흑색 종의 종양 마커로 간주됩니다. 의사는 "종양 마커"라는 용어를 사용하여 종양 제품이거나 암 병리의 배경에 대해 건강한 조직에서 생성하는 특정 물질을 나타냅니다. Oncomarkers는 암 환자의 혈액이나 소변 및 그와 전혀 관련이없는 다른 질병에 고정 될 수 있습니다..

따라서 혈액에서 발견되는 S100 단백질은 다음을 나타낼 수 있습니다.

  • 악성 흑색 종. 질병의 첫 단계에서, 흑색 종에 대한이 종양 마커는 정상으로 남아 있습니다. 두 번째 또는 세 번째 단계의 질병 진단은 4-20 %의 경우에 가능합니다. 흑색 종의 네 번째 단계에서 S100 마커의 양이 30-90 % 증가합니다.
  • 뇌 세포에 대한 다양한 손상. 특히, s100 단백질은 머리 부상, 뇌졸중, 신경 장애 등의 환자에서 발견됩니다..
  • 알츠하이머 병.
  • 많은 염증 과정.
  • 심각한 육체 노동.

따라서, 흑색 종의 혈액에서 s100 단백질의 수준이 높아지면 암을 진단하기위한 신뢰할 수있는 방법으로서 피부 흑색 종에 대한 종양 마커의 검색을 고려하는 것이 불가능하다. 또한 그러한 연구는 무료가 아니며 주로 개인 실험실에서 수행되며 저렴하지 않습니다..

조직 검사

오늘날 조직 검사는 가능한 피부암을 진단하는 방법입니다. 그것의 본질은 조직 (또는 생검 조직 샘플)을 상당히 증가시키면서 검사하는 데있다. 피부암에 대한이 분석 동안 전문가는 암 세포의 존재 및 종양 형성의 다른 특성, 특히 공격성과 위험을 확인할 수 있습니다.

이러한 연구의 샘플은 다음과 같습니다.

  • 제거 된 두더지 또는 사마귀의 재료.
  • 펑크 중에 특수 바늘로 채취 한 물질 (흑색 종 생검).

실험실의 결과 조직은 특수 물질로 처리하고 얇은 조각으로 자르고 자세한 연구를 거칩니다..

시험 물질에서 병리학 적 변화가 감지되면 결론에 표시되며 적절한 진단을 내리는 이유가됩니다..

현재까지 많은 시립 기관에서 조직 학적 연구가 완전하게 무료로 수행되고 있습니다 (정책에 따라). 그러나 이러한 분석의 결과는 과부하 된 실험실로 인해 꽤 오랫동안 예상 될 수 있습니다. 상업 기관에서는 단 일주일 만에 조직학을 수행 할 수 있습니다.

흑색 종의 Oncomarker : 농도 결정 (진단)

흑색 종은 멜라닌 세포로부터 형성되는 피부의 악성 신 생물이다. 진단은 종양 표지 자라는 특정 실험실 매개 변수의 감지를 기반으로합니다..

피부의 영향을받는 부위에 대한 세포 학적 및 조직 학적 검사도 필수적입니다-긁거나 병적 인 어두운 반점을 제거하여 얻습니다. 근처 림프절의 초음파 검사를 마치는 것이 중요합니다. 흑색 종에 대한 Oncomarker는 정맥혈 또는 소변에서 분비됩니다.

흑색 종에 따라 변하는 몇 가지 지표가 있습니다. 기본 검사 : 혈액 및 소변의 베타 -2- 마이크로 글로불린 (β-2- 마이크로 글로불린), S100 단백질, 편평 상피 세포 암종 항원 (SCC).

종양 마커는 무엇입니까

온코 마커는 기관 또는 조직의 암성 병변에 반응하여 신체에 의해 생성되는 특정 단백질 또는 다른 화합물이다..

악성 조직은 영향을받는 조직의 분류 및 구성에 따라 모든 장기에서 발생할 수 있으며 다양한 특정 물질이 생성됩니다. 즉, 종양 마커.

일부 단백질은 종양에 의해 직접 생성되는 반면, 다른 단백질은 신체 전체에 퍼지는 암 독소에 반응하여 건강한 조직에 의해 생성됩니다..

현대 의학에는 혈액과 소변에 수십 개의 암 마커가 있습니다. 일부 특정 물질은 하나의 기관에 의해 형성됩니다. 예를 들어 CA-15-3은 유방암에서만 나타납니다..

다른 마커는 많은 기관에 반응하며 암 세포의 재생산과 관련이없는 체세포 과정에서도 약간 증가 할 수 있습니다..

예를 들어, 암 배아 항원 (CEA)은 위, 내장, 비뇨 생식기의 암에 따라 증가하며 위장관 및 폐의 장기간 만성 염증 과정에 대한 규범 적 값을 약간 초과 할 수 있습니다.

피부 흑색 종에 대한 종양 마커 분석의 특징

흑색 종의 경우, 대부분의 환자에서 β-2- 마이크로 글로불린, S100 단백질, 편평 상피 세포 암종 항원 및 TA-90과 같은 종양 마커가 증가합니다..

베타 -2- 마이크로 글로불린은 혈액 또는 소변에서 결정됩니다. 이러한 지표의 증가를 감지하는 것은 피부 신 생물 종양학 진단의 중요한 구성 요소로 간주됩니다. 확산 성 흑색 종에서이 단백질은 환자의 70-80 %에서 증가합니다..

그러나,이 단백질의 생산을위한 조절 범위를 넘어 서면자가 면역 및 림프 증식 성 질환을 유발할 수 있습니다. 건강한 성인의 정상 수치는 혈액에서 0.6-2.3 mg / l이며 소변에서 0.3 mg / l 미만입니다..

피부 흑색 모세포종 환자의 약 30 %에서 S100 단백질 지수가 증가합니다. 이 마커는 초기 진단을위한 것이 아니라 치료를 모니터링하고 조기 재발을 평가하기위한 것입니다. 마커 농도의 결정은 정맥혈에서 얻은 혈청에서 수행됩니다. 규범은 단백질 S100의 양이 0.1 μg / l 미만으로 간주됩니다.

편평 세포 암종에서, SCC 항원 파라미터는 변한다. 이 물질은 두피와 목, 자궁 경부, 기관 및 기타 기관의 암종에서 생성됩니다. 흑색 종 환자의 10 % 미만에서는이 물질의 비율이 증가합니다. 건강한 사람들의 혈액 에서이 항원의 농도는 0.2 ng / ml를 초과하지 않습니다.

어떤 경우에는 분석이 필요합니다

흑색 종의 최종 1 차 진단을 위해서는 영향을받는 조직의 조직 학적 검사에 대한 결론이 필요합니다. 비정형 세포의 존재와 피부의 다른 층에 상응하는 변화가있어 악성 신 생물의 진단을 확인할 수 있습니다.

종양학 적 마커의 증가와 임상 증상, 즉 피부에 어두운 유출 지점이 존재하면 의사는 추정 진단을 내립니다. 물음표가있는 진단으로 처방됩니다..

대부분의 경우 Oncomarkers는 흑색 종 재발의 조기 진단에 사용됩니다. 피부에서 종양을 제거한 후 비정형 세포는 인접한 림프절 또는 기저 조직에 남아있을 수 있습니다. 수술 중 흑색 종의 모든 병소가 제거되지 않고 효과적인 화학 요법과 방사선이 수행되지 않으면 잠시 후 새로운 눈에 띄는 암 종양이 형성됩니다..

이미 피부암에 걸린 신체에서는 흑색 종이 반복 형성되는 동안 특징적인 물질이 더 빨리 생성됩니다. 의사가 암의 재발을 빨리 발견하면 고무적인 예후.

따라서 흑색 종을 제거한 환자는 주기적으로 혈액을 암 마커에 기증하는 것이 좋습니다. 수술 후 처음 2 년 동안, 연구는 3 개월마다 한 번, 그 후 1 년에 두 번 수행됩니다..

분석 준비 및 행동 규칙

온코 마커는 신체에 장기간 형성됩니다. 몇 주 또는 몇 달 동안 쌓입니다.

연구 전날, 식사, 스트레스, 운동은 암 과정에서 형성된 특정 물질의 수준에 근본적으로 영향을 미치지 않는다고 믿어집니다. 그러나 S100 단백질과 같은 일부 물질은 강한 근육 기능에 민감합니다..

분석을 통해 정확한 그림을 얻으려면 다음을 권장합니다.

  1. 혈액 검사는 아침에 공복 상태에서 수행하는 것이 가장 좋습니다. 종양 표지자에서, 가벼운 음식 섭취 후 4 시간 후에 생체 물질을 섭취 할 수 있습니다. 식사 직후 정맥혈을 섭취하면 과량의 지방 입자가 발생할 수 있습니다. 지방 혈액은 연구에 적합하지 않습니다.
  2. 걱정 하지마. 정서적 스트레스는 적혈구의 파괴에 기여하며 용혈은 시험관에 형성됩니다. 대부분의 실험실은 용혈 검사를 수행하지 않습니다..
  3. 헌혈 1 시간 전에 담배를 피우지 마십시오.
  4. 전날 헬스장에 갈 수없는 날, 육체 노동에 적극적으로 참여하십시오.

β-2- 마이크로 글로불린 검사를위한 소변 수집은 멸균 용기에서 수행됩니다. 아침에 환자는 방광을 화장실에 비워야합니다. 그런 다음 1-2 잔의 따뜻한 물을 마셔야합니다. 약 1 시간 후, 화장실을 사용하려면 뚜껑이 꽉 찬 플라스틱 용기에 소변 전체를 모으십시오. 소변은 2-3 시간 이내에 실험실로 전달해야합니다..

표준과 해석

소변의 베타 -2- 마이크로 글로불린 수치는 최대 0.3 mg / l까지 허용되며 혈액의 성인 농도는 2.3 mg / l를 초과해서는 안됩니다. 그러나,이 특정 단백질의 증가가 항상 악성 과정을 나타내는 것은 아닙니다..

흑색 종 외에도 소변에서 베타 -2- 마이크로 글로불린의 증가가 관찰됩니다.

  • 당뇨병 성 신장 손상;
  • 니페디핀, 겐타 마이신 및 기타 약물의 부작용;
  • 자가 면역 질환, 예를 들어 전신성 홍 반성 루푸스.

혈액에서 혈액에서 Beta-2-microglobulin의 증가는 다음과 같이 나타납니다.

  • 급성 총 염증;
  • 자가 면역 과정;
  • 심각한 바이러스 감염-HIV, CMVI 등
  • 신부전;
  • 다발성 흑색 종.

Beta-2-microglobulin 검사 결과에 대한 해석에 따르면, 우리는 수반되는 임상 증상과 국소 림프절의 증가로 피부암이 발생한다고 가정 할 수 있습니다.

성인 건강한 사람의 혈액에서 S100 단백질의 양은 0.105 μg / L을 초과해서는 안됩니다. 이 종양 마커의 증가는 다음을 나타냅니다.

  • 피부에 악성 과정이 있으면 흑색 종이 확인됩니다.
  • 신경계 장애 (뇌졸중, 뇌 손상, 알츠하이머 병, 뇌 혈관 경화증 등);
  • 전날 강렬한 신체 활동.

종양 과정의 확산으로 S100 단백질의 분석 결과는 증가에 직접 비례합니다.

재분석의 이유는 전임상 징후에 대한 조기 재발의 확인 일 수 있습니다. 종양 세포가 림프절을 감염시키고 림프계를 통해 다른 피하층으로 퍼지지 만 신체 표면에 나타나지 않으면 S100 단백질이 증가하기 시작합니다.

다른 장기로 전이되면 해당 물질이 생성되기 시작합니다. 건강한 사망과 암세포의 성장으로 젖산 탈수소 효소 (LDH), 종양 괴사 인자 (TNF) 및 기타 마커 증가.

분석의 정확성에 영향을 미치는 것

분해 중 일부 약물은 혈액의 종양 마커 수준에 영향을 미치는 물질을 방출합니다. 화학 성분에는 유사성이있을 수 있으므로 실험실 분석기는 종양 마커의 화학 성분에 대해 이러한 물질을 사용하여 오 탐지를 제시 할 수 있습니다. 다른 약물은 건강한 조직에서 마커를 활성화시킵니다..

피부 흑색 종에 대한 oncomarkers를 복용하기 전에 복용 한 약에 대해 의사와상의해야합니다. 카보 플 라틴, 시스플라틴 등의 섭취를 취소하는 것이 좋습니다..

종양학 과정의 특이성에 대한 정확한 마커는 존재하지 않습니다. 특정 단백질의 생산은 면역 및 체액 시스템의 기능에 의해 영향을받습니다. 이 시스템에 장애가있는 많은 환자들은 2-3 단계 피부암으로도 종양 마커가 증가하지 않습니다..

흑색 종, 면역 조직 화학 (IHC) 연구 파라핀 블록의 감별 진단-분석 및 모스크바 가격 통과

WHO의 조직 학적 분류에 따른 종양의 형태 학적 평가, Clark 및 Breslow 척도에 따른 침입 깊이 평가를 통한 피부 생검 (종양 병변) (헤 마톡 실린-에오신 염색)의 조직 학적 검사.

단백질 S-100, Melan A, HMB-45, SOX-10에 대한 항체를 사용한 면역 조직 화학적 연구 (퍼 옥시 다제 및 아비딘-비오틴 방법).

피부의 생검 (종양 부위)이있는 연구 된 파라핀 블록

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Melanocytic 피부 종양은 특정 임상, 형태 및 유전 징후가있는 양성 및 악성 신 생물의 이종 그룹입니다..

임상 적으로 그리고 건강 관점에서, 악성 흑색 종은 림프 성 및 혈액 전이 경향이 높기 때문에 악성 피부 종양의 중요한 그룹이다. 흑색 종의 빈도는 10 만 당 1.8-2.2입니다.

인구 및 모든 악성 신 생물의 1 %. 흑색 종은 남성보다 여성에서 훨씬 더 자주 발생합니다..

20 세기의 50 년대와 60 년대에는 흑색 종이 발견되었을 때 환자의 예후가 좋지 않은 것으로 여겨졌지만 1970 년대 중반 이후 선진국 에서이 질병의 생존율이 크게 증가했습니다. 이는 조기 진단뿐만 아니라 1 차 및 2 차 질병 예방을위한 세계 보건기구 (WHO) 프로그램 때문입니다..

여성의 흑색 종의 주된 국소화는 남성의 다리가 낮고 (다리가 낮음) 몸통 (보통 뒤쪽)입니다. 노년층 (65 세 이상)의 남녀 모두 개인에서 흑색 종은 주로 얼굴의 피부에 국한됩니다. 대부분의 경우 (환자의 약 70 %에서) 흑색 종은 선천성 또는 후천성 모반 부위에서 발생하며 28-30 %에서만 변하지 않은 피부에서 발생합니다 (흑색 종 cutis de novo).

흑색 종이 의심되는 경우, 영향받은 병변의 생검이 필수적이며, 조직 학적 검사, 종양 절제의 가장자리 평가가 뒤 따릅니다. 진단의 결정 요인은 제거 된 병변의 형태 학적 연구와 면역 조직 화학 검사입니다.

흑색 종의 감별 진단에서, IHC 생검 테스트를 사용하여 마커 패널의 발현을 평가하는 것이 통상적이며, 이는 복잡한 적용에서 면역 형태 학적 연구의 최대 감도 및 특이성을 제공한다. 이러한 마커의 복합체는 종종 단백질 S-100, 멜란 A (MART-1), HMB-45, SOX-10 및 다른 것들을 포함한다.

단백질 S-100은 1965 년에 B.W. 무어는 황산 암모늄의 100 % 포화 용액에 용해되어 그 이름을 얻었습니다..

세포질, 세포질과 세포막의 상호 작용 과정에서 세포주기, 분화에 참여하는 21 kDa의 분자량을 가진 칼슘 결합 단백질 그룹에 속하며 세포 내 및 세포 외 기능을 모두 수행합니다..

그것은 말초 신경계의 Schwann 세포, Langerhans 세포, 지방 세포, 연골 세포, 멜라닌 세포, 근 상피 세포, 부신 수질 세포, 여포 수지상 세포와 같은 항원 제시 기능을 가진 조직 세포에 의해 발현됩니다. 단백질 S-100은 세포막, 세포질, 핵에 위치합니다.

진단 관점에서, S-100 단백질은 감수성이지만 비특이적 멜라닌 세포의 마커로 간주됩니다 (다른 종양의 세포에서 검출 될 수 있습니다 : 지방 육종, 연골 육종, 슈왕 등), 감별 진단에서 S-100 단백질 발현은 다른 흑색 종 마커가있는 패널에서 사용됩니다.

Alan M / MART-1 유전자 (T- 세포 1에 의해 인식되는 흑색 종 항원)는 T- 림프구에 의해 인식되는 소포체 및 프리 멜라노 솜과 관련된 분자량이 20-22 kDa 인 단백질을 암호화한다. 멜란 A / MART-1 당 단백질은 타입 1, 2 및 3 프리 멜라노 솜의 내부 막에 위치한다. Melan A / MART-1은 단백질 S-100보다 더 특이한 마커이므로 멜란 입력을위한 표준 패널에 포함되어 있습니다..

HMB-45 (멜라노 좀)-뉴로 아민 아미 다제-민감성 올리고당 글리코 컨쥬 게이트 측쇄와 상호 작용하는 특정 멜라노 좀 항원 (멜라노 좀 특정 항원, MSA).

모노클로 날 항체 HMB-45에 의해 검출 된, 유형 1, 2, 3 유형의 내부 막 상에 위치하는 분자량 10 kDa의 GP100 단백질을 암호화한다.

멜라닌 세포 분화의 매우 특이적인 마커이지만 HMB-45는 Melan A보다 덜 민감합니다..

SOX-10 (성 결정 영역 Y 관련 HMG- 박스 패밀리의 구성원)-22 번 염색체 (22q13.1)의 유전자에 의해 인코딩 된 단백질은 단계에서 신경 능선 세포 이동의 조절에 관여하는 핵 전사 인자입니다 멜라닌 세포주 세포의 분화에서 배 발생.

핵 단백질 SOX-10의 발현은 아교 및 슈반 분화의 징후, 타액, 기관지, ecrine 및 유선의 근 상피 세포가있는 세포에서 보존되며, 핵 및 세포질 모두에서 다양한 조직 및 기관의 비만 세포에서 관찰된다.

최근 연구에 따르면 SOX-10은 단백질 S-100과 비교하여 일반적인 스핀들 모양 및 탈 형성 소성 하위 유형의 흑색 종에 대해 더 구체적이고 민감한 마커입니다.

desmoplastic 흑색 종에서 흑색 종 HMB-45 및 Melan A / MART-1의 일상적으로 사용되는 마커는 10 %의 경우에서 검출되는 반면, desmoplastic 흑색 종을 결정하기위한 SOX-10의 민감도와 특이도는 최대 98 %입니다.

경우에 따라 다음 마커의 발현이 추가로 결정됩니다.

MiTF (Microphthalmia- 관련 전사 인자)-MITF 유전자에 의해 인코딩 된 나선 나선 루프 32 또는 bHLHe32의 주요 클래스 E 단백질로 알려져있다. 멜라닌 생성 효소를 코딩하는 유전자를 조절하는 전사 미세 안구 인자 패밀리의 일원.

티로시나 아제 및 티로시나 아제 관련 단백질 TYRP1 (티로시나제 관련 단백질 1) 및 MART-1, GP-100.

높은 MiTF 발현은 81-100 % 흑색 종에서 관찰되지만, 발현은 종종 디스 모 플라스틱 및 스핀들-형 세포로부터의 변이체에서 음성이다..

PNL2 (Melanoma Associated Antigen)-활성화 된 멜라닌 세포와 멜라노 사이트 종양의 세포질에 존재하는 단백질.

PNL2에 대한 항체는 HMB-45에 대한 항체 (76 %) 및 MART-1에 대한 항체 (82 %)와 달리 전이성 흑색 종 (87 %) 검출에 매우 민감하다.

그것은 복잡한 표피의 진피 성분이 PNL2에 대한 항체와 반응하지 않는 동안 표피 모반을 감지하는 데 사용됩니다.

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