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Actovegin 정제

Actovegin은 항산화 제, 회복제 및 항 저하제 그룹에 작용하는 메커니즘에 속합니다..

이것은 고유 한 생화학 적 효과-포도당 수송 및 대사에 영향을 미치는 능력, 허혈 영역의 세포에 의한 산소 소비를 자극하고 ATP 및 ADP의 농도를 증가시키는 능력 때문입니다.

이 기사에서는 약국 에서이 약의 사용, 유사체 및 가격에 대한 지침을 포함하여 의사가 Actovegin 약을 처방 할 때 고려할 것입니다. 태블릿에서 Actovegin을 이미 사용한 경우 의견에 의견을 남겨주십시오..

방출 형태 및 구성

약리 치료 그룹 (Actovegin tablets) : 조직 재생 자극제. 이 약은 경구 투여 용 코팅 정제, 주입 용 용액 및 외부 사용을위한 5 % 크림, 20 % 젤 및 5 % 연고 형태로 생산됩니다.

각 Actovegin 태블릿에는 다음이 포함됩니다.

  • 혈액 성분 200mg-송아지의 혈액의 단백질 제거 된 hemoderivative;
  • 포비돈 K90, 스테아르 산 마그네슘, 셀룰로오스 및 탈크와 같은 부형제.
  • 쉘 구성 : 아카시아 검, 산 글리콜 산 왁스, 히프 로멜 로스 프탈레이트, 디 에틸 프탈레이트, 염료 퀴놀린 옐로우 알루미늄 바니쉬, 마크로 골 6000, 포비돈 K30, 수 크로스, 탈크, 이산화 티탄.

50 정이 판매됩니다. 어두운 유리 병에 골판지 상자에 포장.

사용 표시

복잡한 약물 치료의 일환으로 약은 다음과 같은 상태 및 질병에 사용됩니다.

  • 뇌 혈관 및 대사 질환 (노인성 치매, 뇌졸중 등);
  • 말초 정맥 순환 장애, 조직에서 정맥혈의 유출 위반,
  • 신진 대사 장애, 추가 압력 궤양 및 영양 궤양 발생;
  • 머리 부상;
  • 말초 동맥 순환 장애 (동맥 경화 및 동맥염 제거);
  • 화상, 욕창, 피부 및 점막의 방사선 손상.

심한 질병 에서이 약을 주사 한 후 정제가 처방됩니다. 변경된 조직으로 약물의 근육 내 또는 정맥 내 투여는 대사 과정을 활성화시키고, 정제 형태의 요법으로의 추가 전이는지지 치료를 제공한다.

약리학 적 특성

조직의 신진 대사를 활성화시키고 조직 저산소증을 감소 시키며 영양 상태를 개선하며 재생 과정을 자극하는 약물. 투석 및 한외 여과 (분자량 5000 달톤 미만의 화합물이 침투 함)에 의해 수득되는 중유 성이다..

  • Actovegin은 아미노산 (glutamate, aspartate) 및 GABA뿐만 아니라 ATP, ADP, phosphocreatine의 농도를 증가시킵니다.
  • Actovegin의 효과는 섭취 후 30 분 이내에 나타나기 시작하고 3 시간 (2-6 시간) 후에 평균 최대치에 도달합니다..

그것은 포도당의 수송과 이용에 긍정적 인 영향을 미치고 산소 소비를 자극합니다 (허혈 동안 세포의 원형질 막의 안정화와 젖산염의 형성 감소로 이어짐), 따라서 저산소 효과.

사용 설명서

1-2 정 안에 배정하십시오. 식사 전날 3 회. 타블렛을 씹지 않고 소량의 물로 씻어냅니다. 치료 기간은 4-6 주입니다..

당뇨병 성 다발 신경 병증에서 Actovegin은 3 주 동안 2,000mg / day의 용량으로 정맥 내 정맥 내 투여되며,이어서 정제 형태로 약물을 복용하도록 전환됩니다-2-3 정. 4-5 개월 이상 3 회 / 일.

금기 사항

Actovegin의 임명에 대한 주요 빈번한 금기 사항은 약물 성분에 대한 편협입니다. 또한 약물은 신체의 체액 보유 (oliguria, anuria), 보상되지 않은 심부전, 폐부종, 임신을 위해 처방 될 수 없습니다.

또한, 다량의 약물의 투여를 계획 할 때 혈액의 전해질 성분을 평가해야하며, 다량으로 약물을 임명하는 것은 고 나트륨 혈증, 고 염소 혈증에 권장되지 않습니다.

이상 반응

드물게 과민 반응이 발생할 수 있습니다 (두드러기, 충혈, 열, 아나필락시스 쇼크). 이러한 경우 Actovegin으로 치료를 중단하고 증상 치료를 적용해야합니다..

Actovegin에 대한 알레르기를 피하려면 약물 검사를 수행해야합니다. 첫 번째 복용시 1 정을 복용하고 다음 몇 시간 동안 건강 상태의 변화를주의 깊게 모니터링하십시오. 악화 증상이 나타나면 약물 복용을 중단하는 것이 좋습니다.

ACTOVEGIN, 약국의 정제 (모스크바)의 평균 가격은 1400 루블입니다..

아날로그

하나의 약리학 그룹에 속하면 다음 약물을 Actovegin의 유사체라고 부를 수 있습니다 : Normosang 주입 솔루션 준비에 집중하고 연고 / 젤 Vulnuzan, Apropol, Piolizin, Redecil, Skin-cap, Solcoseryl, Stizamet, Tsinokap, Elover, Uroderm 및 기타.

보관 조건

어두운 곳에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 최대 25 ° C의 온도에서 보관하십시오..

Actovegin ® (Actovegin ®)

함유량

약리학 그룹

nosological 분류 (ICD-10)

3D 이미지

구조

주입1 암페어 (2 ml)
활성 물질 :
Actovegin ® 농축액 (건조한 탈 단백질 화 된 종아리 피의 관점에서) 180 mg
부형제 : 주사 용수-최대 2 ml
주입1 암페어 (5 ml)
활성 물질 :
Actovegin ® 농축액 (건조한 탈 단백질 화 된 종아리 피의 관점에서) 1200 mg
부형제 : 주사 용수-최대 5ml
주입1 암페어 (10 ml)
활성 물질 :
Actovegin ® 농축액 (건조한 탈 단백질 화 된 종아리 피의 관점에서) 1400 mg
부형제 : 주사 용수-최대 10ml
1 Actovegin ® 농축액에는 송아지 혈액 성분 인 나트륨 및 염소 이온 형태의 염화나트륨이 포함되어 있습니다. 농축 물을 제조하는 동안 염화나트륨이 첨가되거나 제거되지 않는다. 염화나트륨 함량은 약 53.6mg (앰풀 2ml), 약 134mg (앰플 5ml) 및 약 268mg (앰풀 10ml)

약리 효과

복용량 및 관리

/ a, in / in (주입 형태 포함), / m.

아나필락시스 반응의 발생 가능성과 관련하여 주입이 시작되기 전에 약물에 과민증이 있는지 테스트하는 것이 좋습니다..

뇌의 대사 및 혈관 장애. 매일 2 주 동안 매일 i / v 5–25 ml (약 200–1000 mg), 정제 형태로 전환.

허혈성 뇌졸중. 1 주일 동안 200 %-300ml의 0.9 % 염화나트륨 용액 또는 5 % iv 덱 스트로스 용액 물방울에 20–50ml (약 800–2000mg), 10–20ml (약 400–800mg) ) iv 드립-이후 정제 형태로의 전환으로 2 주.

말초 (동맥 및 정맥) 혈관 장애 및 그 결과. 4 주 동안 매일 200 % 0.9 % 염화나트륨 용액 또는 5 % 정맥 내 또는 정맥 내 포도당 용액에 20-30ml (약 800-1200mg의 약물).

당뇨병 성 다발 신경 병증. 이후 정제 형태로 전환되는 3 주 동안 하루에 50 ml (약 2000 mg의 약물)-2-3 정제. 최소 4 ~ 5 개월 동안 하루에 3 번.

상처 치유. 치유 과정에 따라 매일 10ml (약 400mg의 약물) iv 또는 5ml IM 또는 주당 3-4 회. 아마도 외부 사용을 위해 복용 형태의 Actovegin ®과 병용.

방사선 요법 중 피부 및 점막의 방사선 손상 예방 및 치료. 평균 노출량은 방사선 노출 중단시 매일 5ml (200mg) iv입니다..

방사선 방광염. 항생제 치료와 병용 투여, 매일 10ml 주사 (400mg). 투여 속도는 약 2 ml / 분이다.

치료 과정의 기간은 질병의 증상과 중증도에 따라 개별적으로 결정됩니다..

브레이크 포인트가있는 앰풀 사용 지침

1. 브레이크 포인트를 위로하여 앰풀 끝을 위치시킵니다..

2. 손가락으로 가볍게 두드려 앰풀을 흔들어 용액이 앰풀 끝에서 배출되도록합니다..

3. 고장난 지점에서 앰풀 끝을 분리하십시오..

출시 양식

주사, 40 mg / ml.

오스트리아 Takeda Austria GmbH에서 생산 및 포장하는 경우 :

2, 5, 10 ml의 약물이 중단 점이있는 무색 유리 앰풀에 들어 있습니다. 각각 5A. 플라스틱 물집 지구 포장에서. 골판지 팩에 1, 2 또는 5 개의 블리스 터 팩. 홀로그램 비문과 첫 번째 오프닝 제어 기능이있는 투명한 원형 보호 스티커가 팩에 붙어 있습니다..

LLC Takeda Pharmaceuticals, 러시아의 생산 및 / 또는 포장의 경우 :

2, 5, 10 ml의 약물이 중단 점이있는 무색 유리 앰풀에 들어 있습니다. 각각 5A. 폴리스티렌 필름 또는 PVC 필름으로 만든 플라스틱 블리스 터 스트립 포장. 골판지 팩에 1, 2 또는 5 개의 블리스 터 팩. 홀로그램 비문과 첫 번째 오프닝 제어 기능이있는 투명한 원형 보호 스티커가 팩에 붙어 있습니다..

제조사

품질 관리 제조업체 / 포장 업체 / 발행자 : Takeda Austria GmbH, 오스트리아.

미술. Peter Strasse 25, 4020 린츠, 오스트리아.

"Takeda Austria GmbH, 오스트리아." 성... Peter-Strasse 25, 4020 린츠, 오스트리아.

또는 LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, Russia, Yaroslavl, ul. 테크노 파크, 9.

전화 : (495) 933-55-11; 팩스 : (495) 502-16-25.

또는 CJSC PharmFirma Sotex. 141345, 러시아, 모스크바 지역, Sergiev Posad 시정촌, 농촌 정착 Bereznyakovskoe, pos. 벨리 코보, 11.

전화 / 팩스 : (495) 956-29-30.

등록 인증서가 발급 된 법인 : Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, 러시아, 모스크바, ul. Usacheva, 2, p. 1.

전화 : (495) 933-55-11; 팩스 : (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

소비자의 청구는 등록 증명서가 발행 된 법인의 주소로 보내야합니다 : Takeda Pharmaceuticals LLC, Moscow, Russia.

약국 휴가 기간

Actovegin ® 보관 조건

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

약물 Actovegin ®의 유효 기간

주사 용액 40 mg / ml-5 년.

패키지에 표시된 만료 날짜 이후에는 사용하지 마십시오.

Actovegin (정제, 주사제) : 사용법, 가격, 리뷰, 유사체, 목적에 대한 지침

심혈관 질환이있는 환자의 경우 저산소증과 뇌에 필요한 영양소 수송 장애가 종종 관찰됩니다.

특수 의약품의 도움으로 산소 공급을 회복하고 활성화 할 수 있습니다.

효과적이고 인기있는 약물 중 하나는 Actovegin입니다.

이 약에는 국제 일반 명칭이 없습니다. 그룹 이름-Abirateron.

이 약물은 레이더 시스템 등록 소에 등록 된 것으로 러시아 연방에서 등록 절차를 통과했습니다..

약에 대한 기본 정보 :

  • KFG-조직의 대사 과정을 활성화하고 영양을 개선하며 재생 기능을 자극하는 약물;
  • ATX-B06AB;
  • 시스템의 등록 번호-П N014635 / 03 (12.19.07);
  • 앰풀 (약간 황색을 띤 맑은 액체), 정제, 연고, 크림, 젤의 주사 용액 형태로 제공.

구조

생산의 주요 구성 요소로 송아지 혈액에서 얻은 탈 단백 화 된 hemoderivative가 사용됩니다..

인체에 물질을 더 잘 흡수시키기 위해 다른 화학 물질이 보충됩니다..

주입 용액의 경우 다음과 같습니다.

  • 염화나트륨;
  • 주사 용수.

활성 성분 이외에 정제 형태의 조성물은 스테아르 산 마그네슘, 활석 및 쉘이 제조되는 다른 물질을 함유한다.

약국에서 처방약을 구입하거나 온라인 상점의 웹 사이트에서 주문하여 약을 구입할 수 있습니다.

의약품 비용은 판매 지점의 지역 위치에 따라 다릅니다. 러시아에서 평균적으로 정제 포장 (50 개) 1,465 루블을 지불해야합니다..

주입 솔루션은 여러 버전으로 제공됩니다.

  • 10 ml (5 앰풀)-2103 루블의 가격. ;
  • 5 ml (5 앰풀)-가격 1,060 루블.

정보 참조 사이트에서 관심 복용량의 약 비용이 얼마인지 확인할 수 있습니다..

Actovegin은 무엇을 위해 처방됩니까?

이 약은 심장 혈관계, 머리 부상을 포함한 뇌 손상과 관련된 다양한 병리의 치료에 널리 사용됩니다..

약물의 활성 물질은 다음 질병의 치료에 높은 치료 효과를 제공합니다.

  • 뇌의 대사 문제;
  • 혈관에서 발생하는 말초 장애;
  • 당뇨병 성 다발 신경 병증;
  • 점막 및 피부의 방사선 손상 (치료 및 예방).

사용 설명서

혈액의 미세 순환을 위해 교정기를 사용하는 방법 :

  • 구두 (태블릿 형태);
  • 정맥으로;
  • 근육 내;
  • 동맥 주사.

Actovegin 치료 옵션 :

  • 모든 대사 장애 및 뇌 저산소증-일일 표준은 5 ~ 25 ml이며 코스 기간은 2 주이며, 용액은 정맥 내로 투여됩니다 (이후 요법은 점차적으로 정제 형태로 전환됩니다).
  • 허혈성 뇌졸중-일일 표준은 20 ~ 50 ml이며, 덱 스트로스 용액 (5 %) 및 염화나트륨 용액 (9 %)과 함께 드립 방법으로 도입되며, 또한 근육 내로 (하루에 1-2 번) 주입됩니다. -태블릿으로 양식을 추가로 교체 한 주일;
  • 당뇨병 성 다발성 신경 병증-일일 표준은 50 ml, iv 약물 투여, 코스 기간은 3 주, 정제는 처방됩니다 (2-3 개, 하루에 세 번).
  • 혈관 문제 및 혈관 질환의 결과-일일 기준은 20-30 ml이고, 약물은 다른 약물과 함께 IV 또는 물방울로 투여되며, 치료 과정은 약 4 주입니다.
  • 상처 치유를 가속화하기 위해-in / in 또는 in / m 소개, 일일 복용량은 5 ml, 요법은 매일 또는 격일로;
  • 방사선에 의한 피부, 점막의 병변의 치료 및 예방을 위해-일일 표준은 5-10 ml, IV 용액의 도입, 치료 과정은 신체의 특성과 질병의 복잡성에 달려 있습니다.
  • 방사선 방광염-주사액은 항생제와 함께 경질 투여되며 일일 표준은 10ml이며, 시스템을 통한 용액의 속도는 분당 약 2ml입니다..

Actovegin은 성인과 어린이를 위해 처방됩니다. 약물의 인기는 질병의 심각성과 환자의 나이에 관계없이 신체의 활성 물질의 우수한 흡수에 의해 결정됩니다.

앰풀에서 약물을 사용할 때 다음 안전 조치를 준수해야합니다.

  • 절차를 시작하기 전에 손을 씻고 모든 작업 표면을 멸균해야합니다.
  • 결함 지점을 위로하여 앰풀의 상단을 놓고 손가락으로 병을 두드려 용액이 흘러 내립니다.
  • 유리 용기의 끝을 조심스럽게 분리하십시오.
  • 앰풀을 비운 후 앰풀과 깨진 팁을 폐기하십시오.
  • 주사시 주사기의 유체가 천천히 배출됩니다.

임신 중 Actovegin

섬세한 상태 (임신 및 수유부)의 여성의 경우 신경 보호 장치를 신중하게 처방하여 태아에 대한 잠재적 위협을 평가합니다..

임산부와 모유 수유 여성에 대한 테스트가 수행되지 않았기 때문에 활성 물질이 아기의 건강에 미치는 영향에 대한 자세한 정보는 없습니다.

금기 사항

약물의 활성 성분은 알레르기에 대한 부작용을 유발할 수 있습니다.

상태는 피부 발적, 점막, 가려움증, 발진, 호흡기 합병증으로 나타납니다..

약물 사용에 대한 제한 사항은 다음과 같습니다.

  • oliguria;
  • 폐부종;
  • 심부전;
  • 아뇨 리아.

주의를 무시하면 과수 화가 발생할 수 있습니다..

부작용

가능한 부작용 중 알레르기의 특징적인 증상 만 나열됩니다. 따라서 발진, 약물 열 또는 부기의 출현은 즉시 반응해야합니다..

항히스타민 제 또는 코르티코 스테로이드는 신체의 부정적인 반응의 징후를 제거하는 데 도움이됩니다..

Actovegin과 알코올 : 호환성

Actovegin으로 치료하는 동안 알코올 사용을 포기하는 것이 좋습니다.

알코올은이 과정을 방해하며 희석 효과도 제공하지 않습니다. 이 경우 치료가 다시 시작되거나 사라집니다..

알코올의 부정적인 영향은 에탄올의 물리적 및 화학적 특성으로 설명됩니다. 알코올은 혈장을 두껍게 만들고 약물의 목적은 희석 효과를 얻는 것입니다. 약리학 적 제품은 세포의 호흡을 개선하는 데 도움이되는 반면 알코올은 뇌의 산소에 대한 접근을 차단합니다.

알코올과 약물의 충돌 효과는 동시 사용이 불가능하다는 것을 나타냅니다. 신체가 다양한 병리로 소진되거나 약화되면 결과가 훨씬 악화 될 수 있습니다..

환자 리뷰

34 세 Ilya :

영양소를 뇌로 운반하고 산소 결핍의 징후를 제거하는 기적의 약을 안전하게 추천 할 수 있습니다..

57 세 Tamara Mitrofanovna :

매주 주사 후 내 건강이 눈에 띄게 향상되고 현기증이 사라지고 운동 조정이 안정화되었습니다. 아직 치료를받지 않은 사람들에게 약을 권합니다.

의사 리뷰

16 년의 경험을 가진 신경 학자 인 Andreeva P. R.:

신화가 마침내 사라지고 약이 뇌졸중이나 혈관 문제를 겪은 사람들에게 도움이 될 것입니다..

활성 성분의 높은 치료 효과와 안전성은 치유 과정을 가속화하고 재생 기능, 신진 대사를 활성화시킵니다..

Bartyshev I.T., 신경과 전문의, 12 년 경력 :

연고, 젤 및 크림은 국소 효과를 제공하며 주사는 순환 장애 및 일반적인 혈류로의 산소 흐름과 관련된 더 심각한 문제를 제거합니다..

치료를 시작하기 전에 알레르기 반응의 가능성을 테스트하는 것이 중요합니다. 치료 중 알코올이 함유 된 음료의 사용을 배제하는 것도 중요합니다..

약물의 유사체

필요한 경우, 약물은 다른 약리학 적 제제로 대체 될 수 있으며, 이는 조성이 다르지만 유사한 치료 효과를 제공합니다.

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저렴한 아날로그 :

태블릿에서 Actovegin 아날로그 :

이 문제는 질병의 발달 강도와 신체의 특성을 고려하여 개별적으로 해결됩니다..

Actovegin 또는 Mexidol : 더 낫다?

어떤 약물이 더 좋은지에 대한 명확한 대답은 존재하지 않습니다..

이것은 약리학 적 특성과 신체 노출 정도의 차이로 인한 것입니다.

Mexidol은 다음과 같은 효과를 제공하는 차세대 산화 방지제입니다.

  • 독소의 유해한 영향으로부터 뇌 세포를 보호합니다.
  • 기억력과 전반적인 정신 활동을 향상시킵니다.
  • 혈장 콜레스테롤을 조절하고;
  • 항 경련 효과가 있음.

Actovegin과 함께 Mexidol은 뇌의 대사 및 혈액 순환을 개선하고 세포의 산소 결핍을 제거합니다..

약물의 유사성에도 불구하고 차이점이 주목됩니다.

  • Actovegin은 알코올과 호환되지 않으므로 금단 증상을 제거하는 데 사용되지 않습니다.
  • Mexidol은 스트레스에 대한 저항력을 높입니다.
  • 대부분의 경우 Actovegin은 환자가 쉽게 견딜 수 있으며 Mexidol의 부작용 및 금기 사항 목록은 인상적입니다.

고려중인 약물 중 하나의 완전한 이점을 진술하는 것은 불가능합니다. 어쨌든 선택은 주치의에게 있습니다..

Actovegin ® (Actovegin) 사용 설명서

등록 증명서 소유자 :

그것은 이루어집니다 :

포장 된:

전화 연락처 :

투약 형태

등록 No : П N014635 / 03 of 12.19.07-무제한 재 등록 날짜 : 04/05/17
Actovegin ®

약물 Actovegin ®의 방출 형태, 포장 및 구성

녹황색 코팅 정제, 광택, 둥근, 양면 볼록.

1 탭.
혈액 성분 : 송아지 탈 단백질 hemoderivative200.0 mg,
Actovegin ® 과립 형태로 *345.0 mg

* Actovegin ® 과립은 다음을 포함합니다 : 활성 물질 : 혈액 성분 : 송아지 혈액의 단백질 제거 된 혈중 지방-200.0 mg; 부형제 : 포비돈 -K 90-10.0 mg, 미세 결정질 셀룰로스-135.0 mg.

부형제 : 스테아르 산 마그네슘-2.0 mg, 활석-3.0 mg.

쉘 구성 : 아카시아 검-6.8 mg, 산 글리콜 왁스-0.1 mg, 히프 로멜 로스 프탈레이트-29.45 mg, 디 에틸 프탈레이트-11.8 mg, 염료 퀴놀린 옐로우 알루미늄 바니시-2.0 mg, 마크로 골 -6000-2.95 mg, 포비돈 -K 30-1.54 mg 자당-52.3 mg, 활석-42.2 mg, 이산화 티탄-0.86 mg.

50 개 -어두운 유리 병 (1)-골판지 팩.

약리 효과

신진 대사, 신경 보호 및 미세 순환의 세 가지 유형의 효과가있는 항 저산소 제. Actovegin®은 산소의 흡수 및 활용을 증가시킵니다. 이노시톨 제제의 일부인 포스 포-올리고당은 포도당 수송 및 이용에 긍정적 인 영향을 미치며, 이는 세포의 에너지 대사를 개선하고 허혈 조건 하에서 젖산염 형성을 감소시킨다..

약물의 신경 보호 작용 메커니즘을 구현하는 몇 가지 방법이 고려된다..

Actovegin®은 아밀로이드 베타 (Aβ25-35)에 의해 유도 된 아 pop 토 시스의 발달을 억제합니다.

Actovegin ®은 중추 및 말초 신경계에서 세포 자멸사 및 염증의 조절에 중요한 역할을하는 핵 인자 카파 B (NF-kB)의 활성을 조절합니다.

다른 작용 기전은 핵 효소 폴리 (ADP- 리보스)-폴리머 라제 (PARP)와 관련이있다. PARP는 단일 가닥 DNA의 손상을 감지하고 복구하는 데 중요한 역할을하지만 효소의 과도한 활성화는 뇌 혈관 질환 및 당뇨병 성 다발성 신경 병증과 같은 조건에서 세포 사멸 과정을 유발할 수 있습니다. Actovegin ®은 PARP 활성을 억제하여 중추 및 말초 신경계의 상태를 기능적이고 형태 적으로 개선시킵니다..

미세 순환과 내피의 과정에 영향을 미치는 Actovegin ®의 긍정적 인 효과는 모세 혈관 혈류 속도의 증가, 동맥 주변 영역의 감소, 전 모세 혈관 동맥 및 모세 혈관 괄약근의 마이너스 톤 감소, 모세 혈관 말단에서 우세한 혈액 순환으로 동맥 혈관 분류 혈류의 정도 감소입니다 미세 혈관에 영향을 미치는 질소.

다양한 연구 과정에서 Actovegin®의 효과는 투여 후 30 분 이내에 발생합니다. 최대 효과는 비경 구 후 3 시간 및 경구 투여 후 2-6 시간 후에 관찰된다.

약동학

약동학 방법을 사용하면 Actovegin ®의 약동학 매개 변수를 연구 할 수 없습니다. 이는 일반적으로 신체에 존재하는 생리 학적 성분만으로 구성되어 있기 때문입니다.

표시 Actovegin ®

복잡한 치료의 일환으로 :

  • 뇌졸중 후인지 장애 및 치매를 포함한인지 장애;
  • 말초 순환 장애 및 그 결과;
  • 당뇨병 성 다발 신경 병증.
코드 목록 ICD-10 열기
ICD-10 코드표시
F01혈관성 치매
F03불특정 치매
F07질병, 손상 또는 뇌 기능 장애로 인한 성격 및 행동 장애
G45일시적 일시적 뇌 허혈 발작 [공격] 및 관련 증후군
G63.2당뇨병 성 다발 신경 병증
I63뇌경색
I69뇌 혈관 질환의 결과
I73.0레이노 증후군
I73.1혈전 성 혈관염 [버거병]
I73.8다른 특정 말초 혈관 질환
I73.9불특정 말초 혈관 질환 (간헐적 인 파행)
I79.2다른 곳에서 분류 된 질병의 말초 혈관 병증 (당뇨병 성 혈관 병증 포함)
I83.2궤양과 염증이있는하지의 정맥류

투약 요법

약물은 식사 전에 구두로 복용합니다. 정제를 씹지 않고 소량의 액체로 씻어 내십시오..

허혈성 뇌졸중의 급성기 (5-7 일부터 시작)-2000 mg / day in / 20 정 주입으로 2 정의 정제 형태로 전이합니다. 3 회 / 일 (1200mg / 일). 총 치료 기간은 6 개월입니다..

치매-2 정. 3 회 / 일 (1200mg / 일). 총 치료 기간은 20 주입니다..

말초 순환 장애 및 그 결과-1-2 정제. 3 회 / 일 (600-1200 mg / 일). 치료 기간-4-6 주.

당뇨병 성 다발성 신경 병증에서-정제의 3 가지 정제 형태로의 전환과 함께 20 회 주입의 2000 mg / day iv / drip. 3 회 / 일 (1800mg / 일). 치료 기간-4-5 개월.

부작용

부작용의 빈도는 국제 의료 과학기구 협의회 (CIOMS)의 분류에 따라 결정되었습니다 : 매우 자주 (≥1 / 10); 자주 (≥1 / 100 ~ 면역계 부분에서 : 거의 – 알레르기 반응 (약물 열, 충격 증상).

피부와 피하 조직의 부분 : 드물게-두드러기, 급 발적.

금기 사항

  • Actovegin®, 유사 약물 또는 부형제에 과민증;
  • 과당 불내증, 포도당-갈락 토즈 흡수 불량 또는 수 크로스-이소 말타 제 결핍;
  • 18 세 미만의 어린이와 청소년.

주의해서 약물은 임신과 모유 수유 중에 처방해야합니다..

임신과 수유

임신과 수유 중에 Actovegin ®은 치료 혜택이 태아 또는 어린이에게 잠재적 위험을 초과하는 경우에만 사용해야합니다.

어린 이용

특별 지시

허혈성 뇌졸중 환자 503 명의인지 장애에 대한 Actovegin®의 치료 효과를 연구하기위한 ARTEMIDA 다기관 무작위 이중 맹검 위약 대조 연구 (NCT01582854)에서 심각한 부작용과 사망의 전체 발생률은 두 연구 그룹에서 동일했습니다. 반복 허혈성 뇌졸중의 빈도가이 환자 집단에 대해 예상되는 범위 내에 있었지만, 위약군과 비교하여 Actovegin ® 군에서 더 많은 사례가 기록되었지만,이 차이는 통계적으로 유의하지 않았다. 재발 성 뇌졸중 사례와 연구 약물 간의 관계가 확립되지 않았습니다.

소아용

현재 어린이에게 Actovegin ® 약물 사용에 대한 데이터를 사용할 수 없으므로이 그룹의 사람들에게 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

차량 운전 능력 및 제어 메커니즘에 영향

과다 복용

전임상 연구에 따르면 Actovegin®은 복용량이 인간에게 권장되는 복용량보다 30-40 배 높은 경우에도 독성 영향을 나타내지 않습니다. Actovegin ® 과다 복용 사례는 없었습니다.

약물 상호 작용

Actovegin ® 보관 조건

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하고 25 ° C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호해야합니다.

Actovegin 정제 사용 지침

복용량 규칙

Actovegin에 대한 지침에서 제조업체는 질병의 임상 증상을 평가하여 복용량을 선택하는 것이 좋습니다. 일반적으로 5-10 ml로 시작하여 정맥 또는 동맥에서 주사가 이루어집니다. 코스를 계속하고 매일 정맥이나 근육에 5ml를 주사하십시오. 사용 빈도를 일주일에 여러 번 줄일 수 있습니다. 의사는 특정 형식을 선택하여 질병, 치료에 대한 환자의 반응을 분석합니다..

환자가 심각한 상태에 있으면 Actovegin은 점 적기에서 하루 20-50 ml의 양으로 정맥에 투여되는 것으로 나타납니다. 치료 기간-현저한 진전이 달성 될 때까지 며칠..

지시 사항에서 환자 상태의 중증도의 "Actovegin"은 정맥이나 근육에 삽입하는 것이 좋습니다. 복용량-하루 5-20 ml. 치료 기간은 2 주에서 17 일입니다. 비슷한 프로그램은 만성 병리의 악화를 요구합니다.

계획된 치료 프로그램의 일환으로 Actovegin은 한 달 반 동안 일주일에 1 ~ 3 회 사용됩니다. "Actovegin"의 지시 사항은 약물이 정맥이나 근육에 주사되었음을 나타냅니다. 복용량-2 ~ 5 밀리리터. 특정 빈도와 수량은 병리의 심각성을 평가하여 선택됩니다..

당뇨병의 배경에 대해 다발 신경 병증이 확립되면 Actovegin은 하루 2g의 양으로 사용되기 시작합니다. 약물은 정맥에 주사됩니다. 코스 기간은 3 주입니다. 그 후, 그들은 경구 투여 형태로 전환합니다. 4-5 개월 이상 환자는 Actovegin 정제를 처방받습니다. 지침에 따르면, 그들은 2-3 회 복용을 위해 하루에 세 번 복용합니다.

주사 및 점 적기의 Actovegin

두 솔루션 모두 비슷한 수치를 가지고 있습니다. 이것은 조직을 관통하는 일반적인 능력 때문입니다..

주사의 Actovegin은 순환 장애에 처방되며 병리학에 효과적입니다.

  • 당뇨병 성 다발 신경 병증 치료에 사용.
  • 피부와 점막의 병변.
  • 뇌졸중 후 상태를 포함한인지 장애.

Actovegin 주사는 화학 요법 중 예방, 악성 종양 치료, 방사선에 노출 될 때 처방됩니다-재생 능력으로 인해 Actovegin은 피부와 점막 손상을 예방합니다.

열 및 화학 화상에 대해 근육 내에서 사용되는 Actovegin.

  • 어떤 기원의 조직의 산소 결핍.
  • Actovegin 정제-적응증.

Actoverin 정제는 다음과 같은 경우에 사용됩니다. 뇌의 신진 대사 및 혈관 질환 치료 복합체에 도입-치매, 대사 장애.

Actovegin은 말초 혈관 장애에 사용됩니다. 당뇨병 성 다발 신경 병증과의 투쟁. Actoverin은 다양한 신체 조직의 산소 결핍에 처방됩니다.

Actovegin 200 설명

이것은 복잡한 약리학 적 요원입니다. 이 조치는 세포 내 이용이 가속화되는 것과 관련하여 인체 전체의 세포 수준에서 호흡기 시스템의 기능적 능력을 향상시키는 것을 목표로한다. 약물이 신진 대사를 향상 시킨다는 사실 외에도 세포 에너지 자원의 활성화와 업데이트 능력을 향상시킵니다. 이 요소는 산소 대사가 여러 번 증가하기 때문에 인체의 전반적인 상태를 개선하는 데 도움이됩니다. 동시에 Actovegin 200은 항산화 및 혈관 보호 효과를 제공합니다.

투여 후 30 분 후에 약물의 효과가 눈에 띄게되지만 최대 효과는 3-6 시간 후에 나타납니다.

약물의 주요 활성 성분은 어린 송아지의 혈액에서 추출되기 때문에 자연 유래입니다. 약물의 일부가되기 전에 각 개인은 전문가의 철저한 검사를 받고 혈액은 반복 여과됩니다.

환자의 의견

약물에 대한 리뷰는 긍정적입니다. Actovegin으로 치료 한 많은 환자들은 그 긍정적 인 효과에 주목합니다. 그는 Nikolay가 스트레스로 인한 늑간 신경통을 다룰 수 있도록 도왔습니다. 동시에 Actovegin은 밤 동안 5ml / m의 앰풀로 처방되었습니다. 이러한 치료를 일주일 후 환자가 좋아지고 통증이 사라지고 상태가 개선되었습니다..

아나스타샤 29. 어린 시절부터, 그녀는 약한 아이였으며, 21 세에 그녀는 헤르페스 신경통 (눈 주위에 영향을 미침)으로 진단을 받았습니다. Actovegin (IM 주사)으로 치료 한 후, 질병은 한 달 안에 사라졌습니다. 또한 치료는 신체의 보호 특성을 향상시키는 데 기여했습니다..

소치의 알렉세이는 2 형 당뇨병을 앓고 있으며 Actovegin 요법은 합병증을 예방합니다. 민스크의 앤 (Anne)은 태반의 분비와 임신의 조기 종료를 예방했습니다..

주사 및 점 적기

이 주사 용액 또는 점 적기는 3 가지 방식으로 (근육 내, 동맥 내 및 정맥 내) 환자에게 투여된다.

약리학 제의 초기 복용량은 질병의 중증도에 따라 처방됩니다. 먼저, 하루에 10-20mg을 투여하고 (약물 투여는 정맥 내 또는 동맥 내일 수 있음), 약물 투여는 하루에 한 번 또는 7 일에 여러 번 정맥 내 5mg의 양으로 감소됩니다.

주입하려는 경우 최대 20-3mg의 Actovegin 200을 200-300mg의 특수 용액 (나트륨 또는 5 % 포도당)에 첨가하고 분당 2mg의 비율로 투여합니다.

주사는 각기 다른 방식으로 사용됩니다 :

  • 환자가 뇌의 기능적 기능의 대사 또는 혈관 장애로 고통받는 경우, 재활 과정은 2 주 동안 10mg의 주사 용액에 대해 매일 약물을 정맥 주사로 시작한 다음 5-10mg에 대해 일주일에 최대 4 번까지 시작합니다. 정맥 주사. 주입 요법의 경우, 250 mg을 동일한 기간으로 동맥 내 또는 근육 내 투여.
  • 허혈성 뇌졸중에서, 최대 50mg의 약물을 250mg의 점적 액에 희석하고 매일 7 일 동안 사용합니다. 그 후, 2 주 동안 이미 20mg의 약물이 주입으로 투여됩니다..
  • 혈관의 정맥, 말초 및 동맥 문제의 기간에 200mg의 용액에 30mg의 Actovegin 200이 희석됩니다. 정맥 주사와 동맥 내에서 모두 사용할 수 있습니다. 재활 률은 한 달 안에 변동합니다.
  • 어떤 기원의 상처 치유 동안, 5-10 mg은 7 일 동안 매일 또는 최대 4 회 정맥 내 투여된다. 그것은 모두 조직 복구의 강도에 달려 있습니다. 주입과 관련하여 250mg이 정맥 내로 투여됩니다. 투여 횟수 및 치료 기간은 또한 치유 정도에 따라 달라진다..
  • 방사선 병의 예방 조치 또는 치료 동안, 매일 약 5mg이 정맥 내 투여된다. 약물 복용은 방사선 노출 간격 사이에 있습니다. 점 적기의 경우, 조사 기간 동안 및 이후에 250 mg의 용액이 매일 정맥 주사로 사용됩니다.

Actovegin의 방출 및 저장 수명 형태

Actovegin 200 mg 정제는 첫 번째 개구부를 제어 할 수있는 나사 목과 나사 캡이있는 어두운 유리 병에 포장되어 있습니다. Actovegin 사용 지침이 담긴 1 병을 골판지 상자에 넣습니다..

Sotex FarmFirma CJSC에서 약물의 포장 포장의 경우, 10, 30 또는 50 정의 정제는 스크류 넥이있는 가수 분해 등급 ISO 720-HGA 3의 갈색 유리 병에 넣고 첫 번째 개방 제어 및 밀봉 개스킷이있는 알루미늄 캡으로 밀봉됩니다. 사용 설명서가 담긴 Actovegin 1 병을 골판지 팩에 넣습니다..

Actovegin 정제 유효 기간 200mg 3 년. 이 기간이 지나면 약물을 사용하지 않습니다. Actovegin 정제는 25 ° C 이하의 온도에서 어두운 곳에 보관해야합니다. 약은 처방전으로 약국에서 분배됩니다..

이리나 겐나 데나 스몰 렌 테바

NPC 파킨슨 병 책임자, 신경과 전문의, 교수, 교수

서지

  • ICD-10 (국제 질병 분류)
  • 유수 포프 병원
  • Badalyan L.O. 신경 병리학. -M.: Education, 1982.-S.307-308.
  • Bogolyubov, 의료 재활 (수동, 3 권). // 모스크바-파마. -1998.
  • Popov S.N. 신체 재활. 2005 년-S.608.

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서비스 가격 *

서비스 이름비용
재활 상담 (1 차)가격 5,150 루블.
재활 전문의 상담 (2 차)가격 3600 문지름.
종합적인 뇌졸중 재활 프로그램14 839 문지름의 가격. 하루에
척추 부상 후 종합 재활 프로그램가격 15 939 문지름. 하루에
종합적인 알츠하이머 재활 프로그램가격 15 389 문지름. 하루에
종합 파킨슨 재활 프로그램가격에서 13739 문지름. 하루에
다발성 경화증을위한 종합적인 재활 프로그램14 839 문지름의 가격. 하루에
마사지 요법2,200 루블 가격.
언어 치료사 수업가격에서 3410 문지름.
심리적 사회 적응에 대한 개별 수업가격 4,565 루블.
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Actovegin를 돕는 것

정제 사용에 대한 적응증 :

  • 동맥 및 정맥 혈관 장애, 및 이러한 장애와 관련된 결과 (영양성 궤양, 혈관 병증);
  • 뇌의 혈관 및 대사 장애의 복잡한 치료 (허혈성 뇌졸중, 치매, 뇌의 혈류 부족, 뇌 손상);
  • 당뇨병 성 다발 신경 병증.

점 적기와 주사는 신체의 비슷한 질병과 상태에 처방됩니다.

Actovegin 연고 사용에 대한 적응증 :

  • 욕창의 치료 및 예방을 위해;
  • 방사선의 영향과 관련된 피부의 증상을 예방하기 위해;
  • 수양 궤양, 정맥류 등;
  • 화상 후 조직 재생을 활성화시키기 위해;
  • 피부 및 점막의 염증 과정, 상처 (화상, 찰과상, 상처, 균열 등).

동일한 병리학으로 Actovegin 크림이 사용됩니다..

젤 사용에 대한 적응증은 비슷하지만 약물은 화상 질환 치료에서 피부 이식 과정 전에 피부 표면을 치료하는 데에도 사용됩니다.

가까운 아날로그에 대한 지침-약물 Solcoseryl 참조.

특별 지시

비경 구 투여 후 아나필락시스 반응이 가능합니다

따라서 용액의 도입은 천천히 조심스럽게 이루어져야합니다. Actovegin에 대한 민감도를 테스트하는 의사는 2ml의 용액을 처음 사용할 수 있습니다.

약물을 5ml 이하로 정맥 내 투여해야합니다.

용액의 전형적인 색상은 황색입니다. 혈액 투석의 결과로 얻은 출발 물질의 제조자의 사용에 따라 색 강도의 변화가 가능하다. 그러나, 색은 약물의 효능 및 내약성과 관련이 없다..

약은 차량 운전 능력에 영향을 미치지 않거나 약간만 영향을 미칩니다.

약은 차량이나 다른 메커니즘을 운전하는 능력에 영향을 미치지 않거나 약간만 영향을 미칩니다

그러나 신경계의 부작용 가능성에주의를 기울여야합니다.

임신과 수유 중 사용

임산부와 수유부에게 Actovegin을 사용할 수는 있지만 어린이의 예상 위험을 고려하여 약물의 치료 효과를 평가하는 의사의 감독하에 만 사용할 수 있습니다.

임상 실습에는 모유 수유 중 부정적인 영향에 대한 정보가 없습니다..

어린 이용

어린이에게 Actovegin을 사용하는 것은 바람직하지 않습니다.이 연령대에 약물의 임상 사용에 대한 데이터가 없기 때문입니다. 다발성 경화증 환자의 약물 사용에 대한 긍정적 인 결과에 대한 정보가 있지만 매일 소아과 의사는 MP를 사용하지 않는 것이 좋습니다.

약리 효과

조직의 신진 대사를 활성화시키고 영양을 개선하며 재생 과정을 자극하는 약물. 투석 및 한외 여과 (분자량 5000 달톤 미만의 화합물이 침투 함)에 의해 수득되는 중유 성이다..

Actovegin은 산소 이용률과 소비를 증가시키고 (저산소증에 대한 조직 저항을 증가시킵니다), 에너지 대사와 포도당 소비를 증가시킵니다.

결과적으로, 특히 에너지 부족 조건에서 셀의 에너지 자원이 증가합니다..

Actovegin 이노시톨 포스페이트-올리고당 분획은 피루브산 탈수소 효소 (PDH)를 활성화시켜 포도당 이용률을 증가시킵니다..

Actovegin의 영향으로 산소 소비가 증가하면 허혈 동안 세포의 원형질막이 안정화되고 젖산염의 형성이 감소합니다..

Actovegin은 세포 내 포도당 함량을 증가시킬뿐만 아니라 산화 대사를 향상시켜 ATP, ADP, phosphocreatine과 같은 직접 유리 에너지 운반체의 농도가 증가하고 글루타메이트, 아스파 테이트 및 GABA와 같은 아미노산의 농도가 증가함에 따라 세포의 에너지 공급을 향상시킵니다..

예를 들어 뇌 기능 부전 증후군 (치매)과 같은 대사 장애 및 뇌로의 혈액 공급으로 인해 BBB를 통한 포도당 이동 및 세포에 의한 이용이 악화됩니다. PDH의 활성 및 아세틸 콜린의 농도도 감소합니다. Actovegin을 사용하면 이러한 지표를 정상화하고 포도당의 수송 및 활용도를 향상시키는 동시에 산소 소비량이 증가합니다. Actovegin은 말초 (동맥, 정맥) 순환 장애 및 그러한 장애 (동맥 혈관 병증,하지의 궤양 성 병변) 및 상처 치유를 가속화하는 데 사용되는 경우와 동일한 방식으로 작용하는 것으로 나타났습니다. 다양한 병인, 영양 ​​장애 (욕창), 화상 및 방사선 손상의 궤양으로 Actovegin은 형태 학적뿐만 아니라 과립의 생화학 적 매개 변수, 예를 들어 DNA, 헤모글로빈 및 히드 록시 프롤린 농도의 증가를 향상시킵니다..

Actovegin의 효과는 섭취 후 30 분 (10-30 분) 이내에 나타나기 시작하고 3 시간 (2-6 시간) 후에 평균 최대치에 도달합니다..

사용하는 방법

약은 경구, 비경 구 (위장관 우회) 및 국소 적으로 사용됩니다.

Actovegin 정제는 종종 근본적인 질병의 치료를위한 보조 도구로 사용됩니다. 지시 사항은 식사 전에 하루에 3 번 1-2 정을 복용하도록 처방합니다. 그들은 씹을 수 없습니다. 소량의 물로 씻어야합니다. 치료 과정은 2 주에서 1 개월까지 지속됩니다..

주입을 위해 10-50 ml의 약물을 200-300 ml의 등장 성 NaCl 용액 또는 5 % 포도당 용액에 첨가합니다.

각 질병에 대해 치료에 필요한 용량을 권장합니다..

주입을 위해 10-50 ml의 약물을 200-300 ml의 등장 성 NaCl 용액에 첨가합니다.

특별 지시

근육 주사시 용액을 천천히 근육층에 주사해야합니다. 약물의 양은 5ml를 초과해서는 안됩니다. 아나필락시스 반응에 걸리기 쉬운 환자의 경우 약물에 대한 내성을 감지하기 위해 2ml / m의 도입으로 알레르기 검사를 실시해야합니다.

용액은 황색을 띤다. 색 영역 강도의 역학은 배치 된 배치 및 포함 된 구조적 구성 요소의 수에 따라 달라질 수 있습니다. 이러한 특징은 신체의 세포에 악영향을 미치지 않으며 약물의 내성을 감소시키지 않습니다. 따라서 구매시 용액의 색상에 초점을 맞출 필요는 없지만 고체 입자가 함유 된 액체는 사용할 수 없습니다.

알코올 호환성

Actovegin으로 치료하는 동안 알코올을 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 에탄올은 중추 신경계의 억제로 인해 대사 및 신경 보호 효과를 감소시킬 수 있습니다..

메커니즘 제어 능력에 미치는 영향

이 약물은 기능성 신경 근육 활동에 영향을 미치지 않습니다. 중추 신경계 및 골격근의 정상적인 기능을 배경으로, Actovegin으로 치료하는 동안 환자가 자동차를 운전하거나 높은 반응 속도 및 농도가 필요한 활동에 참여하고 복잡한 하드웨어 장치를 관리하는 것은 금지되지 않습니다..

Actovegin으로 치료하는 동안 자동차는 금지되지 않습니다.

임신과 수유 중 사용

임산부는 마약을 사용할 수 없습니다. 활성 물질은 혈소판 장벽을 관통하지 않으므로 태아의 정상적인 배아 발달에 위협이되지 않습니다. 이 약물은 자간전증 또는 유산 가능성이 높은 병용 치료에 포함될 수 있습니다.

복용량 Actovegin 200 명의 아이들

신생아와 유아는 질식의 위험이 높아 Actovegin 정제를 제공하는 것이 금지되어 있습니다. 주사를 통해 약물을 어린이의 몸에 안전하게 넣을 수 있으며 활성 물질의 효과를 높일 수 있습니다. 복용량은 어린이의 체중에 따라 주치의가 설정합니다. 신생아와 영아는 체중 1kg 당 0.4-0.5 ml의 비율로 하루에 한 번 / 내 / 내 / m 용량으로 Actovegin을 투여하는 것이 좋습니다.

1 세에서 3 세 사이의 어린이의 경우 약물의 단일 복용량을 0.6 ml / kg 체중으로 늘릴 수있는 반면 4 세에서 6 세 사이의 어린이의 경우 약물의 경구 투여 또는 0.25-0.4 ml / kg의 근육 내 또는 정맥 내 투여가 허용됩니다 하루에. 약물을 안에 넣을 때는 어린이들에게 1/4 정을주세요. 제형의 분리 결과, 약물의 효과가 감소합니다.

노년기에 사용

Actovegin은 60 세 이상의 사람들에게 처방 될 때 복용량 요법의 변화를 요구하지 않습니다.

Actovegin은 60 세 이상의 사람들에게 처방 될 때 복용량 요법의 변화를 요구하지 않습니다.

연고를 사용하는 방법

연고 Actovegin은 치료 중에 처방됩니다 :

  • 다양한 상처;
  • 피해를 주다;
  • 상처;
  • 피부층과 점막에 화상 현상.

약물의 기초는 오일 일관성이있는 물질로 형성됩니다. 따라서, 연고는 연화 효과를 가져서 활성 성분의 흡수를 향상시킨다. 약물은 피부에 바르고 붕대로 덮여 있으며, 하루에 최대 4 번 약으로 바뀝니다. 방사선 원천이나 욕창의 화상이있는 경우-하루에 2-3 번 주파수.

Actovegin 젤은 위의 목적으로 사용되지만 수성에는 다릅니다. 이와 관련하여 피부의 모공과 겹치지 않으며 덮개를 따라 빠르게 퍼지고 손상을 신속하게 활성화합니다. 화상은 얇은 젤 층으로 처리됩니다. 궤양 형성이있는 경우 레이어가 두꺼워 야합니다. 붕대가 맨 위에 적용됩니다. 하루에 한 번 변경해야합니다. 욕창의 경우-하루 최대 4 회.

크림은 일반적으로 상처, 울음 궤양 및 압력 궤양 예방에 처방됩니다..

사용 및 요법 지침

정제

식사 전에 하루에 3 번 1-2 정 안에 배정하십시오. 타블렛을 씹지 않고 소량의 물로 씻어냅니다. 치료 기간은 4-6 주입니다..

주사

주사 용액은 동맥 내, 정맥 내 (주입 또는 점 적기 형태 포함) 및 근육 내 투여된다. 주입 속도는 약 2 ml / 분이다. 아나필락시스 반응의 발생 가능성과 관련하여 주입이 시작되기 전에 약물에 과민증이 있는지 테스트하는 것이 좋습니다..

치료 과정의 기간은 질병의 증상과 중증도에 따라 개별적으로 결정됩니다. 뇌의 대사 및 혈관 장애 : 2 주 동안 매일 5 ~ 25ml (1 일 200 ~ 1000mg) 정맥 주사 후 정제 형태로 전이.

당뇨병 성 다발 신경 병증 : 3 주 동안 하루에 50ml (2000mg) 정맥 주사 후 정제 형태로의 전환-최소 4-5 개월 동안 하루에 3 번 2-3 정.

허혈성 뇌졸중 : 200-300 ml의 0.9 % 염화나트륨 용액 또는 5 % 덱 스트로스 용액에서 20-50 ml (800-2000 mg), 1 주일 동안 매일 정맥 주사, 10-20 ml (400-800 mg) ) 정맥 내로 적하-2 주 후 정제 형태로 전환.

상처 치유 : 치유 과정에 따라 정맥 내 10ml (400mg) 또는 근육 내 매일 5ml 또는 주당 3-4 회 (외부 투여 형태의 Actovegin을 사용한 국소 치료 이외에).

방사선 방광염 : 항생제 치료와 병용하여 매일 10ml (400mg) 경막 외.

말초 (동맥 및 정맥) 혈관 장애 및 그 결과 : 200ml의 0.9 % 염화나트륨 용액 또는 5 % 포도당 용액에 20-30ml (800-1000mg)의 약물, 동맥 내 또는 정맥 내 매일; 치료 기간 4 주.

방사선 요법 중 피부 및 점막의 방사선 손상 예방 및 치료 : 방사선 노출 중단시 평균 복용량은 매일 5ml (200mg)입니다..

Actovegin 도움

Actovegin은 신경 세포에 복잡한 영향을 미칩니다. 이 약물은 종종 신경계와 관련된 질병의 치료에 사용됩니다. 약에는 다음과 같은 특성이 있습니다.

  • 포도당 섭취를 증가시킵니다.
  • 조직에 의한 산소 흡수를 향상시킵니다.
  • 신진 대사를 자극합니다 (세포 신진 대사);
  • 신체 조직의 산소 이용, 포도당 수송 촉진.

각 사람은 에너지 대사의 정상적인 기능 (조직에 산소가 공급되지 않거나, 산소 흡수가 손상되고, 저산소증이 발생 함)에 대한 제한이 있으며, 그 반대로 에너지 소비가 증가합니다 (조직 재생). 약물은 신체의 물질 흡수를 개선하고 혈액 공급 시스템에 긍정적 인 영향을 미칩니다. 순환 장애에 특히 효과적.

Actovegin-구성

구성 성분으로 인해 Actovegin은 에너지 대사를 개선하고 산소 소비를 자극하는 최고의 도구입니다. 이전에는 혈관 질환 치료에 사용되었지만이 약물은 다양한 신경 질환에 도움이 될 수 있습니다. 표는 약물의 주요 구성 성분, 부형제를 보여줍니다.

송아지 혈액 탈 단백질 추출물-200 mg

미정 질 셀룰로오스, 스테아르 산 마그네슘, 활석, 포비돈 (K90)

자당, 퀴놀린 황색 염료, 포비돈, 히프 로멜 로스 프탈레이트, 활석, 이산화 티탄, 산 왁스 글리콜 레이트, 마크로 골, 아카시아 검, 디 에틸 프탈레이트.

출시 양식

이 제품의 정제 형태는 모든 약국에서 구입할 수 있습니다. 정제는 짙은 유리 병에 담긴 화려한 황록색의 둥근 모양입니다. 골판지 포장에는 50 개의 정제가 들어있는 병 1 개와 공식 사용 지침이 들어 있습니다. Actovegin을 사용하기 전에 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

약력학 및 약동학

Actovegin은 항산화 제입니다. 투석 및 한외 여과를 사용하여 수득된다. 이 약물은 포도당의 수송과 이용에 좋은 영향을 미치고 산소 소비를 통해 허혈 동안 세포의 원형질막을 안정화시킵니다. 도구는 섭취 후 30 분 후에 작동하기 시작합니다. 3 시간 후에 최대의 행동을 관찰 할 수 있습니다.

약동학은 철저히 연구되지는 않았지만 약물의 모든 성분은 자연 형태로 체내에 존재합니다. 간 또는 신부전 환자, 노년기와 관련된 대사의 변화에서 약물의 약리학 적 효과가 발견되지 않았습니다.

신생아에 대한 영향, 특히 신진 대사의 특성을 고려하여 완전히 연구되지 않았으므로 주치의의 지시에 따라주의해서 사용해야합니다.

Actovegin-사용 표시

약물의 주입으로 인해 헤모글로빈, DNA 및 하이드 록시 프롤린의 농도가 증가합니다. 지침의 주석에 따르면,이 정제는 다음을위한 보조 약물로만 사용됩니다.

  • 허혈성 및 출혈성 뇌졸중;
  • 외상성 뇌 손상 및 뇌병증;
  • 동맥 순환 장애;
  • 정맥 순환 장애.

진성 당뇨병에서, 약물은하지에서 통증 또는 화상을 감소시키고, 상처 및 다른 피부 병변을 치유하기 위해 4도를 제외한 화상에 사용됩니다. 또한이 도구는 다음을 개선하는 데 도움이됩니다.

  • 대사;
  • 뇌에 정맥혈 공급,
  • 말초 순환.

방출 형태 및 구성

Actovegin은 다음과 같은 복용 형태로 방출됩니다 :

  • 포도당 용액 중 4 mg / ml 주입 용액 : 투명, 무색 또는 담황색 (무색 유리 바이알에 250 ml, 골판지 상자에 1 개의 바이알);
  • 0.9 % 염화나트륨 용액 중 4 또는 8 mg / ml 주입 용액 : 투명, 무색 또는 담황색 (투명 유리 병에 250 ml, 골판지 상자에 1 병);
  • 주사 : 투명, 황색을 띠고 (파 단점이있는 무색 유리 앰풀에 2, 5 또는 10 ml, 플라스틱 윤곽 패키지에 5 앰풀, 골판지 상자에 1, 2 또는 5 팩);
  • 코팅 된 정제 : 양면 볼록, 원형, 광택, 녹색-황색 (진한 유리 병에서 10, 30 또는 50 개, 골판지 상자에서 1 병);
  • 외부 용 크림 : 균질 한 백색 (알루미늄 튜브의 경우 20, 30, 50 또는 100g, 골판지 묶음의 튜브 1 개);
  • 외부 사용을위한 연고 : 균질, 흰색 (알루미늄 튜브의 20, 30, 50 또는 100 g, 골판지 묶음의 1 튜브);
  • 외부 용 젤 : 균일, 무색 또는 담황색, 투명 (알루미늄 튜브의 경우 20, 30, 50 또는 100g, 골판지 묶음의 튜브 1 개).

덱 스트로스 용액에 주입하기위한 250 ml의 용액에는 다음이 포함됩니다.

활성 물질 : 송아지 혈액의 단백질 화되지 않은 혈중 지방-25 ml (건조 중량 1000 mg에 해당);

추가 성분 : 포도당, 염화나트륨, 주사 용수.

염화나트륨 0.9 % 용액에 주입하기위한 250 ml의 용액에는 다음이 포함됩니다.

활성 물질 : 송아지 혈액의 단백질 화되지 않은 혈장-25 및 50 ml (각각 4 및 8 mg / ml의 용량에서 건조 중량 1000 및 2000 mg에 해당);

추가 성분 : 염화나트륨, 주사 용수.

주사 용 용액 1 앰플 (2, 5 및 10 ml의 양)에는 다음이 포함됩니다.

활성 물질 : Actovegin 농축액 (건조한 단백질 제거 된 송아지 혈액의 중화 점)-80, 200 또는 400 mg (염화나트륨은 송아지 혈액 성분 인 염소 및 나트륨 이온의 형태로 존재합니다. 염화나트륨 함량은 ≈ 53.6입니다. 각기);

추가 성분 : 주사 용수.

1 정은 다음을 포함합니다 :

  • 활성 물질 : 송아지 혈액의 단백질 화되지 않은 혈중 지방-200 mg;
  • 추가 성분 : 스테아르 산 마그네슘, 활석;
  • 껍질 : 히프 로멜 로스 프탈레이트, 마크로 골 -6000, 아카시아 검, 산 글리콜 왁스, 포비돈 -K 30, 이산화 티탄, 퀴놀린 황색 염료, 알루미늄 바니시, 디 에틸 프탈레이트, 수 크로스, 활석.

크림 1000mg에는 다음이 포함됩니다.

  • 활성 물질 : 송아지의 혈액에서 단백질이 제거 된 hemoderivative-0.05 ml (건조 중량 2 mg에 해당);
  • 추가 성분 : 글리세 릴 모노 스테아 레이트, 마크로 골 4000, 벤즈 알 코늄 클로라이드, 마크로 골 400, 세틸 알코올, 정제수.

연고 1000mg에는 다음이 포함됩니다.

  • 활성 물질 : 송아지의 혈액에서 단백질이 제거 된 hemoderivative-0.05 ml (건조 중량 2 mg에 해당);
  • 추가 성분 : 메틸 파라 하이드 록시 벤조 에이트, 화이트 파라핀, 프로필 파라 하이드 록시 벤조 에이트, 콜레스테롤 (콜레스테롤), 세틸 알코올, 정제수.

1000mg의 젤에는 다음이 포함됩니다.

  • 활성 물질 : 송아지의 혈액에서 단백질이 제거 된 hemoderivative-0.2 ml (건조 중량 8 mg에 해당);
  • 추가 성분 : 프로필 파라 하이드 록시 벤조 에이트, 나트륨 카멜로 오스, 메틸 파라 하이드 록시 벤조 에이트, 칼슘 락 테이트, 프로필렌 글리콜, 정제수.

추가 정보

이 약은 두드러기, 열, 피부 가려움증을 포함한 알레르기 반응의 형태로 부작용을 일으킬 수 있습니다. 아나 필 락토 이드 반응, 눈물의 임의 분비 및 공막 주사 가능.

약과 상호 작용할 때 환자가 알레르기 반응을 나타 내기 시작하면 (필요한 경우) 항히스타민 제 등을 사용합니다. 알레르기 진 치료를 위해 전문 기관의 의사의 감독하에 Actovegin 200 치료가 엄격하게 수행됩니다..

Instenon과 함께 Actovegin 200을 복합적으로 사용할 수 있습니다. 주사 용액은 5 % 염화나트륨의 등장 성 용액 및 과당 또는 포도당과 만 조합 될 수있다.

현재 약물의 과다 복용으로 나타날 수있는 바람직하지 않은 영향의 징후는 기록되어 있지 않습니다. 그것을 사용한 후에 상태의 변화를 느끼면 구급차에 연락하여 응급 처치를 제공해야합니다..

지시 사항에 따르면 약물은 직사광선이없는 곳 (30 ° C를 초과하지 않는 온도 (실온))에 보관해야합니다. 부정적인 결과를 피하기 위해 어린이는 약리학 적 제제에 제한적으로 접근 할 것을 권장합니다..

위에 제공된 정보는 사용 및자가 치료를위한 기본 안내서가 아닙니다. 이 약물에는 많은 금기 사항이 있으며 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 따라서 의사의 엄격한 감독하에 사용해야합니다. 사용하기 전에 세부 사용 지침을 숙지하고 전문의 및 여러 진단 검사를 참조하여 약물이 필요한 질병과 특정 환자에게 필요한 복용량을 이해해야합니다..

약물의 무단 사용은 부정적인 결과를 초래할 수 있으며, 이는 환자의 상태를 악화시킬 수 있으며 치료는 아무런 영향을 미치지 않습니다. Actovegin 200이 몸에 도움이 되려면 의사의 지시에 따라 독점적으로 사용해야합니다..

임신 중에 약을 사용하는 방법

Actovegin은 치료 계획에 따라 필요한 경우 임신 중에 환자가 사용할 수 있습니다. 약물을 사용하면 유산의 반복 위험을 줄이고 태아의 안전을 보장 할 수 있습니다. 당뇨병을 가진 임산부가 약을 사용할 수 있도록 허용.

이 약물은 다음과 같은 임산부의 상태에 긍정적 인 영향을 미칩니다.

  • 태아의 필링;
  • 지지하지 않을 위험;
  • 태반 기능 부전;
  • 순환 장애;
  • 영양 실조의 증상.

태아를 낳을 때 많은 문제가 발생하는 원인은 혈류 장애가있는 경우 산소가 공급되지 않기 때문입니다. 이것은 종종 유산을 유발합니다. Actovegin을 사용한 주사 및 정제는 이러한 상황에서 긍정적 인 영향을 미칩니다. 모유 수유 기간 동안이 약제로의 치료도 허용됩니다.

약물의 부작용에 대한 증거가 없지만 Actovegin 은주 의해서 처방됩니다

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